www.chinacdoe.com സന്ദർശിച്ചതിന് നന്ദി.നിങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന ബ്രൗസർ പതിപ്പിന് പരിമിതമായ CSS പിന്തുണയുണ്ട്.മികച്ച അനുഭവത്തിനായി, നിങ്ങൾ ഒരു അപ്‌ഡേറ്റ് ചെയ്ത ബ്രൗസർ ഉപയോഗിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു (അല്ലെങ്കിൽ Internet Explorer-ൽ അനുയോജ്യത മോഡ് പ്രവർത്തനരഹിതമാക്കുക).അതിനിടയിൽ, തുടർച്ചയായ പിന്തുണ ഉറപ്പാക്കാൻ, ഞങ്ങൾ ശൈലികളും JavaScript ഇല്ലാതെ സൈറ്റ് റെൻഡർ ചെയ്യും.
ഓൺ-സൈറ്റ് കഴിവുകളുള്ള ലാബ്-ഓൺ-എ-ചിപ്പ് സംവിധാനങ്ങൾ ദ്രുതവും കൃത്യവുമായ രോഗനിർണയത്തിനുള്ള സാധ്യതകൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ ബയോമെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളും പരിശീലനം ലഭിച്ച പ്രൊഫഷണലുകളും ലഭ്യമല്ലാത്ത റിസോഴ്സ്-നിയന്ത്രിത ക്രമീകരണങ്ങളിൽ ഇത് ഉപയോഗപ്രദമാണ്.എന്നിരുന്നാലും, മൾട്ടി-ഫങ്ഷണൽ ഡിസ്‌പെൻസിംഗ്, ഓൺ-ഡിമാൻഡ് റിലീസ്, വിശ്വസനീയമായ പ്രകടനം, റിയാക്ടറുകളുടെ ദീർഘകാല സംഭരണം എന്നിവയ്ക്ക് ആവശ്യമായ എല്ലാ സവിശേഷതകളും ഒരേസമയം ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ഒരു പോയിൻ്റ്-ഓഫ്-കെയർ ടെസ്റ്റിംഗ് സിസ്റ്റം സൃഷ്ടിക്കുന്നത് ഒരു പ്രധാന വെല്ലുവിളിയായി തുടരുന്നു.ഏത് ദിശയിലും ദ്രാവകങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യാനും പ്രയോഗിച്ച വായു മർദ്ദത്തിന് കൃത്യവും ആനുപാതികവുമായ പ്രതികരണം നൽകാനും പെട്ടെന്നുള്ള ചലനങ്ങൾക്കും വൈബ്രേഷനുകൾക്കുമെതിരെ സ്ഥിരത പുലർത്താനും കഴിയുന്ന ഒരു ലിവർ-ആക്ച്വേറ്റഡ് മൈക്രോ ട്രാവൽ സ്വിച്ച് സാങ്കേതികവിദ്യ ഞങ്ങൾ ഇവിടെ വിവരിക്കുന്നു.സാങ്കേതികവിദ്യയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, 18 രോഗികളിൽ നിന്നുള്ള എല്ലാ ക്ലിനിക്കൽ നാസൽ സാമ്പിളുകൾക്കും "സാമ്പിൾ-ഇൻ-ആൻസർ-ഔട്ട്" പ്രകടനം നിർവ്വഹിക്കുന്ന, ഒരു പ്രക്രിയയിൽ റീജൻ്റ് ആമുഖം, മിക്സിംഗ്, പ്രതികരണ പ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവ സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന ഒരു പോളിമറേസ് ചെയിൻ റിയാക്ഷൻ സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ വികസനവും ഞങ്ങൾ വിവരിക്കുന്നു. ഇൻഫ്ലുവൻസയും 18 വ്യക്തിഗത നിയന്ത്രണങ്ങളും, സ്റ്റാൻഡേർഡ് പോളിമറേസ് ചെയിൻ റിയാക്ഷനുമായുള്ള ഫ്ലൂറസെൻസ് തീവ്രതയുടെ നല്ല യോജിപ്പിൽ (പിയേഴ്സൺ ഗുണകങ്ങൾ> 0.9).സാങ്കേതികവിദ്യയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, 18 രോഗികളിൽ നിന്നുള്ള എല്ലാ ക്ലിനിക്കൽ നാസൽ സാമ്പിളുകൾക്കും "സാമ്പിൾ-ഇൻ-ആൻസർ-ഔട്ട്" പ്രകടനം നിർവ്വഹിക്കുന്ന, ഒരു പ്രക്രിയയിൽ റീജൻ്റ് ആമുഖം, മിക്സിംഗ്, പ്രതികരണ പ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവ സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന ഒരു പോളിമറേസ് ചെയിൻ റിയാക്ഷൻ സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ വികസനവും ഞങ്ങൾ വിവരിക്കുന്നു. ഇൻഫ്ലുവൻസയും 18 വ്യക്തിഗത നിയന്ത്രണങ്ങളും, സ്റ്റാൻഡേർഡ് പോളിമറേസ് ചെയിൻ റിയാക്ഷനുമായുള്ള ഫ്ലൂറസെൻസ് തീവ്രതയുടെ നല്ല യോജിപ്പിൽ (പിയേഴ്സൺ ഗുണകങ്ങൾ> 0.9).Основывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывывымой технологии, мы также описыаем разработку системы полий реакций, которая объединяет И реагентов, смешивания и реакции в реакции в одном прцессе, чыполнение «выполнение« образец-в-выход »для всех клинических образцов из носа от 18 пациентов с കൂടാതെ 18 ഒത്ദെല്ന്ыഹ് കോൺട്രോലെയ്, വ് ഹോറോഷെം സൊഒത്വെത്സ്ത്വുയുസ്ഛ്യ്ഹ് ഇൻ്റെൻസിവ്നോസ്തി ഫ്ലൊഒരെസ്ത്സെംത്യ്രൊവംനൊയ് ക്രമീകരണം цией (കോഫിഫിഷ്യൻ്റ് പിർസോണ> 0,9).ഈ സാങ്കേതികവിദ്യയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, 18 ഇൻഫ്ലുവൻസ രോഗികളിൽ നിന്നുള്ള എല്ലാ ക്ലിനിക്കൽ നാസൽ സാമ്പിളുകൾക്കും സാമ്പിൾ-ഇൻ-റെസ്പോൺസ്-ഔട്ട് പ്രാപ്തമാക്കുന്ന, ഒരൊറ്റ പ്രക്രിയയിൽ കുത്തിവയ്പ്പ്, മിശ്രിതം, പ്രതിപ്രവർത്തനം എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ സംയോജിപ്പിക്കുന്ന ഒരു പോളിമറേസ് ചെയിൻ പ്രതികരണ സംവിധാനത്തിൻ്റെ വികസനവും ഞങ്ങൾ വിവരിക്കുന്നു.കൂടാതെ 18 വ്യക്തിഗത നിയന്ത്രണങ്ങളും, സ്റ്റാൻഡേർഡ് പോളിമറേസ് ചെയിൻ റിയാക്ഷൻ ഫ്ലൂറസെൻസ് തീവ്രതയുമായി നല്ല യോജിപ്പിലാണ് (പിയേഴ്സൻ്റെ ഗുണകങ്ങൾ> 0.9).ഈ സാങ്കേതികവിദ്യയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, 18 ഇൻ-സാമ്പിൾ നാസൽ പേഷ്യൻ്റ് സ്പെസിമെൻ്റുകളിൽ നിന്നുള്ള എല്ലാ ക്ലിനിക്കൽ നാസൽ സ്പെസിമിനുകളും വിശകലനം ചെയ്യുന്നതിനായി റീജൻ്റ് കുത്തിവയ്പ്പ്, മിക്സിംഗ്, പ്രതികരണ പ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവ സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന ഒരു പോളിമറേസ് ചെയിൻ റിയാക്ഷൻ സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ വികസനവും ഞങ്ങൾ വിവരിക്കുന്നു. സ്റ്റാൻഡേർഡ് പോളിമറേസ് ചെയിൻ റിയാക്ഷൻ (പിയേഴ്സൻ്റെ ഗുണകം> 0.9) ഉപയോഗിച്ച് നന്നായി.നിർദ്ദിഷ്ട പ്ലാറ്റ്ഫോം ബയോമെഡിക്കൽ വിശകലനത്തിൻ്റെ വിശ്വസനീയമായ ഓട്ടോമേഷൻ ഉറപ്പ് നൽകുന്നു, അതിനാൽ പോയിൻ്റ്-ഓഫ്-കെയർ ടെസ്റ്റിംഗ് ഉപകരണങ്ങളുടെ ഒരു ശ്രേണിയുടെ വാണിജ്യവൽക്കരണം ത്വരിതപ്പെടുത്താൻ കഴിയും.
ദശലക്ഷക്കണക്കിന് ആളുകളുടെ ജീവൻ അപഹരിച്ച 2020 COVID-19 പാൻഡെമിക് പോലുള്ള ഉയർന്നുവരുന്ന മനുഷ്യ രോഗങ്ങൾ ആഗോള ആരോഗ്യത്തിനും മനുഷ്യ നാഗരികതയ്ക്കും ഗുരുതരമായ ഭീഷണിയാണ്.രോഗങ്ങളെ നേരത്തേയും വേഗത്തിലും കൃത്യമായും കണ്ടെത്തുന്നത് വൈറസിൻ്റെ വ്യാപനം നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനും ചികിത്സാ ഫലങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനും നിർണായകമാണ്.ആശുപത്രികളിലേക്കോ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ക്ലിനിക്കുകളിലേക്കോ ടെസ്റ്റ് സാമ്പിളുകൾ അയച്ച് പ്രൊഫഷണലുകൾ നടത്തുന്ന കേന്ദ്രീകൃത ലാബുകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഒരു പ്രധാന ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ഇക്കോസിസ്റ്റം നിലവിൽ ലോകമെമ്പാടുമുള്ള 5.8 ബില്യൺ ആളുകൾക്ക്, പ്രത്യേകിച്ച് റിസോഴ്സ്-നിയന്ത്രിത ക്രമീകരണങ്ങളിൽ താമസിക്കുന്നവർക്ക് ആക്സസ് പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു.ചെലവേറിയ ബയോമെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെയും യോഗ്യതയുള്ള സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളുടെയും അഭാവമുണ്ട്.ക്ലിനിക്കുകൾ 2. അതിനാൽ, കൃത്യമായ രോഗനിർണ്ണയ തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കുന്നതിന് ഡോക്ടർമാർക്ക് സമയബന്ധിതമായ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് വിവരങ്ങൾ നൽകാൻ കഴിയുന്ന പോയിൻ്റ്-ഓഫ്-കെയർ ടെസ്റ്റിംഗ് (POCT) ശേഷിയുള്ള ചെലവുകുറഞ്ഞതും ഉപയോക്തൃ-സൗഹൃദവുമായ ലാബ്-ഓൺ-എ-ചിപ്പ് സംവിധാനം വികസിപ്പിക്കേണ്ടത് അടിയന്തിര ആവശ്യമാണ്. .ചികിത്സയും 3.
ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ (ഡബ്ല്യുഎച്ച്ഒ) മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ പറയുന്നത്, അനുയോജ്യമായ POCT താങ്ങാനാവുന്നതും ഉപയോക്തൃ-സൗഹൃദവുമായിരിക്കണം (കുറഞ്ഞ പരിശീലനത്തിലൂടെ ഉപയോഗിക്കാൻ എളുപ്പമുള്ളത്), കൃത്യവും (തെറ്റായ നെഗറ്റീവുകളോ തെറ്റായ പോസിറ്റീവുകളോ ഒഴിവാക്കുക), വേഗതയേറിയതും വിശ്വസനീയവുമായ (നല്ല ആവർത്തന ഗുണങ്ങൾ നൽകുന്നു) ഒപ്പം ഡെലിവറി ചെയ്യാവുന്നത് (ദീർഘകാല സംഭരണത്തിന് ശേഷിയുള്ളതും അന്തിമ ഉപയോക്താക്കൾക്ക് എളുപ്പത്തിൽ ലഭ്യവുമാണ്)4.ഈ ആവശ്യകതകൾ നിറവേറ്റുന്നതിന്, POCT സിസ്റ്റങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്ന സവിശേഷതകൾ നൽകണം: മാനുവൽ ഇടപെടൽ കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള ബഹുമുഖ ഡോസിംഗ്, കൃത്യമായ പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾക്കായി സ്കെയിൽ റീജൻ്റ് ട്രാൻസ്പോർട്ടിലേക്ക് ആവശ്യാനുസരണം റിലീസ്, പരിസ്ഥിതി വൈബ്രേഷനെ ചെറുക്കുന്നതിനുള്ള വിശ്വസനീയമായ പ്രകടനം.നിലവിൽ, ഏറ്റവും വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്ന POCT ഉപകരണം, പോറസ് നൈട്രോസെല്ലുലോസ് മെംബ്രണുകളുടെ നിരവധി പാളികൾ അടങ്ങിയ ലാറ്ററൽ ഫ്ലോ സ്ട്രിപ്പ് 5,6 ആണ്, അത് വളരെ ചെറിയ അളവിലുള്ള സാമ്പിളിനെ മുന്നോട്ട് തള്ളുന്നു, കാപ്പിലറി ഫോഴ്‌സ് ഉപയോഗിച്ച് പ്രീ-ഇമ്മൊബിലൈസ്ഡ് റിയാക്ടറുകളുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്നു.കുറഞ്ഞ ചെലവ്, എളുപ്പത്തിലുള്ള ഉപയോഗം, ദ്രുത ഫലങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ഗുണം അവയ്‌ക്ക് ഉണ്ടെങ്കിലും, ഫ്ലോ സ്ട്രിപ്പ് അധിഷ്ഠിത POCT ഉപകരണങ്ങൾ ബയോളജിക്കൽ ടെസ്റ്റുകൾക്ക് (ഉദാ, ഗ്ലൂക്കോസ് ടെസ്റ്റുകൾ7,8, ഗർഭ പരിശോധനകൾ9,10) മൾട്ടി-സ്റ്റേജ് വിശകലനങ്ങൾ ആവശ്യമില്ലാതെ മാത്രമേ ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയൂ.പ്രതികരണങ്ങൾ (ഉദാ: ഒന്നിലധികം റിയാക്ടറുകളുടെ ലോഡിംഗ്, മിക്സിംഗ്, മൾട്ടിപ്ലക്സിംഗ്).കൂടാതെ, ദ്രാവക ചലനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ചാലകശക്തികൾ (അതായത്, കാപ്പിലറി ശക്തികൾ) നല്ല സ്ഥിരത നൽകുന്നില്ല, പ്രത്യേകിച്ച് ബാച്ചുകൾക്കിടയിൽ, മോശം പുനരുൽപാദനക്ഷമതയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു.
മൈക്രോ- നാനോ സ്‌കെയിലിലെ വിപുലീകരിച്ച നിർമ്മാണ ശേഷികൾ, അളവ് 14,15,16,17 അളവുകൾക്കായി മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് POCT ഉപകരണങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള അവസരങ്ങൾ സൃഷ്ടിച്ചു.ഇൻ്റർഫേസ് 18, 19 ൻ്റെ ഗുണങ്ങളും 20, 21, 22 ചാനലുകളുടെ ജ്യാമിതിയും ക്രമീകരിക്കുന്നതിലൂടെ, ഈ ഉപകരണങ്ങളുടെ കാപ്പിലറി ഫോഴ്‌സും ഫ്ലോ റേറ്റും നിയന്ത്രിക്കാനാകും.എന്നിരുന്നാലും, അവയുടെ വിശ്വാസ്യത, പ്രത്യേകിച്ച് ഉയർന്ന നനഞ്ഞ ദ്രാവകങ്ങൾക്ക്, നിർമ്മാണത്തിലെ അപാകതകൾ, മെറ്റീരിയൽ വൈകല്യങ്ങൾ, പാരിസ്ഥിതിക വൈബ്രേഷനുകളോടുള്ള സംവേദനക്ഷമത എന്നിവ കാരണം അസ്വീകാര്യമായി തുടരുന്നു.കൂടാതെ, ലിക്വിഡ്-ഗ്യാസ് ഇൻ്റർഫേസിൽ ഒരു കാപ്പിലറി ഫ്ലോ സൃഷ്ടിക്കപ്പെട്ടതിനാൽ, അധിക ഒഴുക്ക് അവതരിപ്പിക്കാൻ കഴിയില്ല, പ്രത്യേകിച്ച് മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ചാനൽ ദ്രാവകത്തിൽ നിറച്ചതിന് ശേഷം.അതിനാൽ, കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമായ കണ്ടെത്തലിനായി, സാമ്പിൾ കുത്തിവയ്പ്പിൻ്റെ നിരവധി ഘട്ടങ്ങൾ 24,25 നടത്തേണ്ടതുണ്ട്.
മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ഉപകരണങ്ങളിൽ, സെൻട്രിഫ്യൂഗൽ മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ഉപകരണങ്ങൾ നിലവിൽ POCT26,27 നുള്ള ഏറ്റവും മികച്ച പരിഹാരങ്ങളിലൊന്നാണ്.ഭ്രമണ വേഗത ക്രമീകരിച്ച് ഡ്രൈവിംഗ് ഫോഴ്‌സിനെ നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയുമെന്നതിനാൽ അതിൻ്റെ ഡ്രൈവ് മെക്കാനിസം പ്രയോജനകരമാണ്.എന്നിരുന്നാലും, അപകേന്ദ്രബലം എല്ലായ്പ്പോഴും ഉപകരണത്തിൻ്റെ പുറംഭാഗത്തേക്ക് നയിക്കപ്പെടുന്നു എന്നതാണ് ദോഷം, കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമായ വിശകലനങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ മൾട്ടി-സ്റ്റെപ്പ് പ്രതികരണങ്ങൾ നടപ്പിലാക്കുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്.മൾട്ടിഫങ്ഷണൽ ഡോസിംഗിനായി അധിക ചാലകശക്തികൾ (ഉദാ: കാപ്പിലറികൾ 28, 29, കൂടാതെ മറ്റു പലതും 30, 31, 32, 33, 34, 35 എന്നിവ) അപകേന്ദ്രബലത്തിനു പുറമേ അവതരിപ്പിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, ഈ അധിക ശക്തികൾ പൊതുവെ ഓർഡറായതിനാൽ അപ്രതീക്ഷിതമായ ദ്രാവക കൈമാറ്റം സംഭവിക്കാം. അപകേന്ദ്രബലത്തേക്കാൾ കുറഞ്ഞ കാന്തിമാനം, ചെറിയ പ്രവർത്തന ശ്രേണികളിൽ മാത്രമേ അവ ഫലപ്രദമാകൂ അല്ലെങ്കിൽ ദ്രാവക റിലീസിനൊപ്പം ആവശ്യാനുസരണം ലഭ്യമല്ല.അപകേന്ദ്ര ചലന രീതികൾ 36, 37, 38, തെർമോ ന്യൂമാറ്റിക് രീതികൾ 39, സജീവമായ ന്യൂമാറ്റിക് രീതികൾ 40 എന്നിവ പോലെയുള്ള അപകേന്ദ്ര മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക്സിൽ ന്യൂമാറ്റിക് കൃത്രിമത്വങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുത്തുന്നത് ആകർഷകമായ ബദലായി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.കൗണ്ടർഫ്യൂഗോഡൈനാമിക് സമീപനത്തിലൂടെ, ബാഹ്യവും ആന്തരികവുമായ പ്രവർത്തനത്തിനായി ഒരു അധിക അറയും ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന മൈക്രോചാനലുകളും ഉപകരണത്തിലേക്ക് സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, എന്നിരുന്നാലും അതിൻ്റെ പമ്പിംഗ് കാര്യക്ഷമത (75% മുതൽ 90% വരെ പരിധിയിൽ) പമ്പിംഗ് സൈക്കിളുകളുടെയും വിസ്കോസിറ്റിയുടെയും എണ്ണത്തെ വളരെയധികം ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ദ്രാവകത്തിൻ്റെ.തെർമോപ്ന്യൂമാറ്റിക് രീതിയിൽ, ലാറ്റക്സ് മെംബ്രണും ഫ്ലൂയിഡ് ട്രാൻസ്ഫർ ചേമ്പറും പ്രത്യേകമായി രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിരിക്കുന്നത് കുടുങ്ങിയ വായുവിൻ്റെ അളവ് ചൂടാക്കുകയോ തണുപ്പിക്കുകയോ ചെയ്യുമ്പോൾ ഇൻലെറ്റ് അടയ്ക്കുന്നതിനോ വീണ്ടും തുറക്കുന്നതിനോ ആണ്.എന്നിരുന്നാലും, ഹീറ്റിംഗ്/കൂളിംഗ് സെറ്റപ്പ് സ്ലോ റെസ്പോൺസ് പ്രശ്‌നങ്ങൾ അവതരിപ്പിക്കുകയും തെർമോസെൻസിറ്റീവ് അസേകളിൽ അതിൻ്റെ ഉപയോഗം പരിമിതപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു (ഉദാ, പോളിമറേസ് ചെയിൻ റിയാക്ഷൻ (PCR) ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ).സജീവമായ ഒരു ന്യൂമാറ്റിക് സമീപനത്തിലൂടെ, ഉയർന്ന വേഗതയുള്ള മോട്ടോറുകൾ ഉപയോഗിച്ച് പോസിറ്റീവ് മർദ്ദവും കൃത്യമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്ന ഭ്രമണ വേഗതയും ഒരേസമയം പ്രയോഗിക്കുന്നതിലൂടെ ആവശ്യാനുസരണം റിലീസും ആന്തരിക ചലനവും കൈവരിക്കാനാകും.ന്യൂമാറ്റിക് ആക്യുവേറ്ററുകളും (പോസിറ്റീവ് മർദ്ദം 41, 42 അല്ലെങ്കിൽ നെഗറ്റീവ് മർദ്ദം 43) സാധാരണയായി അടച്ച വാൽവ് ഡിസൈനുകളും മാത്രം ഉപയോഗിക്കുന്ന മറ്റ് വിജയകരമായ സമീപനങ്ങളുണ്ട്.ന്യൂമാറ്റിക് ചേമ്പറിൽ തുടർച്ചയായി സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തുന്നതിലൂടെ, ദ്രാവകം പെരിസ്റ്റാൽറ്റിക്കായി മുന്നോട്ട് പമ്പ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു, സാധാരണയായി അടച്ച വാൽവ് പെരിസ്റ്റാൽസിസ് കാരണം ദ്രാവകത്തിൻ്റെ തിരിച്ചുവരവ് തടയുന്നു, അങ്ങനെ സങ്കീർണ്ണമായ ദ്രാവക പ്രവർത്തനങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നു.എന്നിരുന്നാലും, മൾട്ടി-ഫങ്ഷണൽ ഡിസ്പെൻസിങ്, ഓൺ-ഡിമാൻഡ് റിലീസ്, വിശ്വസനീയമായ പ്രകടനം, ദീർഘകാല സംഭരണം, ഉയർന്ന വിസ്കോസിറ്റി ദ്രാവകങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യൽ എന്നിവ ഉൾപ്പെടെ ഒരൊറ്റ POCT ഉപകരണത്തിൽ സങ്കീർണ്ണമായ ദ്രാവക പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്താൻ കഴിയുന്ന പരിമിതമായ മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് സാങ്കേതികവിദ്യകൾ മാത്രമേ നിലവിൽ ഉള്ളൂ. ചെലവ് കുറഞ്ഞ നിർമ്മാണവും.എല്ലാം ഒരേ സമയം.Cepheid, Binx, Visby, Cobas Liat, Rhonda തുടങ്ങിയ ചില വാണിജ്യ POCT ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ മാത്രമേ ഇന്നുവരെ ഓപ്പൺ മാർക്കറ്റിൽ വിജയകരമായി അവതരിപ്പിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ളൂ എന്നതിൻ്റെ ഒരു കാരണം മൾട്ടി-സ്റ്റെപ്പ് ഫംഗ്ഷണൽ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ അഭാവവും ആയിരിക്കാം.
ഈ പേപ്പറിൽ, ഗ്രീൻ റിംഗ് മൈക്രോ സ്വിച്ച് ടെക്നോളജി (ഫാസ്റ്റ്) അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഒരു ന്യൂമാറ്റിക് മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ആക്യുവേറ്റർ ഞങ്ങൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.മൈക്രോലിറ്ററുകൾ മുതൽ മില്ലിലിറ്റർ വരെയുള്ള റിയാഗൻ്റുകളുടെ വിശാലമായ ശ്രേണിക്ക് ആവശ്യമായ എല്ലാ ഗുണങ്ങളും ഒരേ സമയം ഫാസ്റ്റ് സംയോജിപ്പിക്കുന്നു.ഫാസ്റ്റ് ഇലാസ്റ്റിക് മെംബ്രണുകൾ, ലിവർ, ബ്ലോക്കുകൾ എന്നിവ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു.വായു മർദ്ദം പ്രയോഗിക്കാതെ, ചർമ്മം, ലിവർ, ബ്ലോക്കുകൾ എന്നിവ കർശനമായി അടച്ച് ഉള്ളിലെ ദ്രാവകം വളരെക്കാലം സൂക്ഷിക്കാൻ കഴിയും.ഉചിതമായ മർദ്ദം പ്രയോഗിക്കുകയും ലിവറിൻ്റെ നീളവുമായി ക്രമീകരിക്കുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ, ഡയഫ്രം വികസിക്കുകയും ലിവറിനെ തുറന്ന സ്ഥാനത്തേക്ക് തള്ളുകയും ദ്രാവകം കടന്നുപോകാൻ അനുവദിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.ഇത് ഒരു കാസ്കേഡ്, ഒരേസമയം, തുടർച്ചയായി അല്ലെങ്കിൽ തിരഞ്ഞെടുത്ത രീതിയിൽ ദ്രാവകങ്ങളുടെ മൾട്ടിഫങ്ഷണൽ മീറ്ററിംഗ് അനുവദിക്കുന്നു.
ഇൻഫ്ലുവൻസ എ, ബി വൈറസുകൾ (IAV, IBV) കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള പ്രതികരണ-ഇൻ-സാമ്പിൾ ഫലങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിന് ഫാസ്റ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ഞങ്ങൾ ഒരു PCR സിസ്റ്റം വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്.102 പകർപ്പുകൾ/mL എന്ന കുറഞ്ഞ കണ്ടെത്തൽ പരിധി (LOD) ഞങ്ങൾ കൈവരിച്ചു, ഞങ്ങളുടെ മൾട്ടിപ്ലക്‌സ് പരിശോധന IAV, IBV എന്നിവയ്‌ക്കുള്ള പ്രത്യേകത കാണിക്കുകയും ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസ് പാത്തോടൈപ്പിംഗ് അനുവദിക്കുകയും ചെയ്തു.18 രോഗികളിൽ നിന്നും ആരോഗ്യമുള്ള 18 വ്യക്തികളിൽ നിന്നുമുള്ള നാസൽ സ്വാബ് സാമ്പിൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ക്ലിനിക്കൽ പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ, സ്റ്റാൻഡേർഡ് RT-PCR (പിയേഴ്സൺ കോഫിഫിഷ്യൻ്റ്സ്> 0.9) ഉള്ള ഫ്ലൂറസെൻസ് തീവ്രതയിൽ നല്ല കൺകോർഡൻസ് കാണിക്കുന്നു.18 രോഗികളിൽ നിന്നും ആരോഗ്യമുള്ള 18 വ്യക്തികളിൽ നിന്നുമുള്ള നാസൽ സ്വാബ് സാമ്പിൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ക്ലിനിക്കൽ പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ, സ്റ്റാൻഡേർഡ് RT-PCR (പിയേഴ്സൺ കോഫിഫിഷ്യൻ്റ്സ്> 0.9) ഉള്ള ഫ്ലൂറസെൻസ് തീവ്രതയിൽ നല്ല കൺകോർഡൻസ് കാണിക്കുന്നു.18 മുതൽ 18 വരെ പ്രസിദ്ധീകരണങ്ങൾ ഹോറോഷേ സോട്‌വെറ്റ്‌സ്‌റ്റ്‌വി ഇൻ്റൻസിവ്‌നോസ്‌റ്റി ഫ്ലൂറസ്‌സെനിസ് സ്‌റ്റാൻഡാർട്ട്‌നോയ് ഒടി-പഡ്ആർ (കോഫിസ്, പെൻസി,9).18 രോഗികളിൽ നിന്നും ആരോഗ്യമുള്ള 18 വ്യക്തികളിൽ നിന്നുമുള്ള നാസൽ സ്വാബ് സാമ്പിൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളുടെ ഫലങ്ങൾ സ്റ്റാൻഡേർഡ് RT-PCR ൻ്റെ ഫ്ലൂറസെൻസ് തീവ്രത (പിയേഴ്സൻ്റെ ഗുണകങ്ങൾ> 0.9) തമ്മിലുള്ള നല്ല യോജിപ്പ് കാണിക്കുന്നു.0.9) …………………. 18 മുതൽ 18 വരെ പ്രസിദ്ധീകരണങ്ങൾ ഹോറോഷേ സോത്ത്വെറ്റ്‌സ്‌റ്റ്‌വി മെജ്ഡു ഇൻറൻസിവ്‌നോസ്‌റ്റി ഫ്‌ലൂറസ്‌സെൻസിയും സ്റ്റാൻഡാർട്‌നോയ് ഒടി-പഡ് > (കോഫെസ്,9)18 രോഗികളിൽ നിന്നും ആരോഗ്യമുള്ള 18 വ്യക്തികളിൽ നിന്നുമുള്ള നാസൽ സ്വാബ് സാമ്പിളുകൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളുടെ ഫലങ്ങൾ ഫ്ലൂറസെൻസ് തീവ്രതയും സ്റ്റാൻഡേർഡ് RT-PCR (പിയേഴ്സൻ്റെ ഗുണകം> 0.9) തമ്മിലുള്ള നല്ല യോജിപ്പ് കാണിച്ചു.FAST-POCT ഉപകരണത്തിൻ്റെ കണക്കാക്കിയ മെറ്റീരിയൽ ചെലവ് ഏകദേശം US$1 ആണ് (സപ്ലിമെൻ്ററി ടേബിൾ 1), വലിയ തോതിലുള്ള നിർമ്മാണ രീതികൾ (ഉദാ: ഇൻജക്ഷൻ മോൾഡിംഗ്) ഉപയോഗിച്ച് ഇത് കുറയ്ക്കാവുന്നതാണ്.വാസ്തവത്തിൽ, ഫാസ്റ്റ് അധിഷ്ഠിത POCT ഉപകരണങ്ങൾക്ക് WHO നിർബന്ധമാക്കിയ ആവശ്യമായ എല്ലാ സവിശേഷതകളും ഉണ്ട് കൂടാതെ POCT സിസ്റ്റങ്ങളുടെ നട്ടെല്ലായ പ്ലാസ്മ തെർമൽ സൈക്ലിംഗ്44, ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ-ഫ്രീ ഇമ്മ്യൂണോഅസെയ്‌സ്45, നാനോബോഡി ഫങ്ഷണലൈസേഷൻ ടെസ്റ്റുകൾ46 തുടങ്ങിയ പുതിയ ബയോകെമിക്കൽ ടെസ്റ്റിംഗ് രീതികളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു.സാധ്യത.
അത്തിപ്പഴത്തിൽ.1a ഫാസ്റ്റ്-POCT പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിൻ്റെ ഘടന കാണിക്കുന്നു, അതിൽ നാല് ദ്രാവക അറകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: ഒരു പ്രീ-സ്റ്റോറേജ് ചേംബർ, ഒരു മിക്സിംഗ് ചേമ്പർ, ഒരു റിയാക്ഷൻ ചേമ്പർ, ഒരു വേസ്റ്റ് ചേമ്പർ.ഫ്ളൂയിഡ് ഫ്ലോ നിയന്ത്രണത്തിൻ്റെ താക്കോൽ പ്രീ-സ്റ്റോറേജ് ചേമ്പറിലും മിക്സിംഗ് ചേമ്പറിലും സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ഫാസ്റ്റ് ഡിസൈൻ (ഇലാസ്റ്റിക് മെംബ്രണുകൾ, ലിവറുകൾ, ബ്ലോക്കുകൾ എന്നിവ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു) ആണ്.ഒരു ന്യൂമാറ്റിക് ആക്ച്വേറ്റ് രീതി എന്ന നിലയിൽ, ഫാസ്റ്റ് ഡിസൈൻ ക്ലോസ്ഡ്/ഓപ്പൺ സ്വിച്ചിംഗ്, ബഹുമുഖ ഡോസിംഗ്, ഓൺ-ഡിമാൻഡ് ഫ്ലൂയിഡ് റിലീസ്, വിശ്വസനീയമായ പ്രവർത്തനം (ഉദാ, പാരിസ്ഥിതിക വൈബ്രേഷനോടുള്ള സംവേദനക്ഷമത), ദീർഘകാല സംഭരണം എന്നിവ ഉൾപ്പെടെ കൃത്യമായ ദ്രാവക പ്രവാഹ നിയന്ത്രണം നൽകുന്നു.FAST-POCT പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിൽ നാല് പാളികൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: ഒരു ബാക്കിംഗ് ലെയർ, ഒരു ഇലാസ്റ്റിക് ഫിലിം ലെയർ, ഒരു പ്ലാസ്റ്റിക് ഫിലിം ലെയർ, ഒരു കവർ ലെയർ, ചിത്രം 1b-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നത് പോലെ (സപ്ലിമെൻ്ററി കണക്കുകൾ S1, S2 എന്നിവയിലും വിശദമായി കാണിച്ചിരിക്കുന്നു. ).എല്ലാ ചാനലുകളും ദ്രാവക ഗതാഗത അറകളും (പ്രീ-സ്റ്റോറേജ്, റിയാക്ഷൻ ചേമ്പറുകൾ പോലുള്ളവ) 0.2 മില്ലിമീറ്റർ (കനം കുറഞ്ഞ ഭാഗം) മുതൽ 5 മില്ലിമീറ്റർ വരെ കട്ടിയുള്ള PLA (പോളിലാക്റ്റിക് ആസിഡ്) സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റുകളിൽ ഉൾച്ചേർത്തിരിക്കുന്നു.ഇലാസ്റ്റിക് ഫിലിം മെറ്റീരിയൽ 300 µm കട്ടിയുള്ള PDMS ആണ്, അതിൻ്റെ "നേർത്ത കനം", ഇലാസ്തികതയുടെ കുറഞ്ഞ മോഡുലസ് (ഏകദേശം 2.25 MPa47) എന്നിവ കാരണം വായു മർദ്ദം പ്രയോഗിക്കുമ്പോൾ എളുപ്പത്തിൽ വികസിക്കുന്നു.പോളിയെത്തിലീൻ ഫിലിം പാളി, വായു മർദ്ദം മൂലമുണ്ടാകുന്ന അമിതമായ വൈകല്യത്തിൽ നിന്ന് ഇലാസ്റ്റിക് ഫിലിമിനെ സംരക്ഷിക്കാൻ 100 µm കട്ടിയുള്ള പോളിയെത്തിലീൻ ടെറഫ്താലേറ്റ് (PET) കൊണ്ടാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്.അറകൾക്ക് അനുസൃതമായി, സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റ് പാളിക്ക് ലിവറുകൾ കവർ ലെയറുമായി (പിഎൽഎ നിർമ്മിച്ചത്) ലിവറുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ദ്രാവകത്തിൻ്റെ ഒഴുക്ക് നിയന്ത്രിക്കുന്നു.ഇലാസ്റ്റിക് ഫിലിം ഇരട്ട-വശങ്ങളുള്ള പശ ടേപ്പ് (ARseal 90880) ഉപയോഗിച്ച് ബാക്കിംഗ് ലെയറിൽ ഒട്ടിക്കുകയും ഒരു പ്ലാസ്റ്റിക് ഫിലിം കൊണ്ട് മൂടുകയും ചെയ്തു.കവർ ലെയറിൽ ഒരു ടി-ക്ലിപ്പ് ഡിസൈൻ ഉപയോഗിച്ച് ഒരു അടിവസ്ത്രത്തിൽ മൂന്ന് പാളികൾ കൂട്ടിച്ചേർക്കപ്പെട്ടു.ടി-ക്ലാമ്പിന് രണ്ട് കാലുകൾക്കിടയിൽ ഒരു വിടവുണ്ട്.ക്ലിപ്പ് ഗ്രോവിലേക്ക് തിരുകിയപ്പോൾ, രണ്ട് കാലുകൾ ചെറുതായി വളച്ച്, തുടർന്ന് അവയുടെ യഥാർത്ഥ അവസ്ഥയിലേക്ക് മടങ്ങുകയും ഗ്രോവിലൂടെ കടന്നുപോകുമ്പോൾ ലിഡും ബാക്കിംഗും കർശനമായി ബന്ധിക്കുകയും ചെയ്തു (സപ്ലിമെൻ്ററി ചിത്രം എസ് 1).പിന്നീട് കണക്ടറുകൾ ഉപയോഗിച്ച് നാല് പാളികൾ കൂട്ടിച്ചേർക്കുന്നു.
ഫാസ്റ്റിൻ്റെ വിവിധ ഫങ്ഷണൽ കമ്പാർട്ടുമെൻ്റുകളും സവിശേഷതകളും ചിത്രീകരിക്കുന്ന പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിൻ്റെ സ്കീമാറ്റിക് ഡയഗ്രം.b FAST-POCT പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിൻ്റെ വലുതാക്കിയ ഡയഗ്രം.c ഒരു യുഎസ് ക്വാർട്ടർ ഡോളർ നാണയത്തിന് അടുത്തുള്ള പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിൻ്റെ ഫോട്ടോ.
FAST-POCT പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിൻ്റെ പ്രവർത്തന സംവിധാനം ചിത്രം 2-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു. അടിസ്ഥാന ലെയറിലെ ബ്ലോക്കുകളും കവർ ലെയറിലെ ഹിംഗുകളുമാണ് പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ, ഇത് ടി-ആകൃതി ഉപയോഗിച്ച് നാല് പാളികൾ കൂട്ടിച്ചേർക്കുമ്പോൾ ഒരു തടസ്സ രൂപകൽപ്പനയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു. .വായു മർദ്ദം പ്രയോഗിക്കാത്തപ്പോൾ (fig. 2a), ഇൻറർഫെറൻസ് ഫിറ്റ്, ഹിഞ്ച് വളയുന്നതിനും രൂപഭേദം വരുത്തുന്നതിനും കാരണമാകുന്നു, കൂടാതെ ബ്ലോക്കിന് നേരെ ഇലാസ്റ്റിക് ഫിലിം അമർത്തുന്നതിന് ലിവറിലൂടെ ഒരു സീലിംഗ് ഫോഴ്‌സ് പ്രയോഗിക്കുകയും സീൽ അറയിലെ ദ്രാവകം നിർവ്വചിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സീൽ ചെയ്ത സംസ്ഥാനമായി.ചിത്രം 2a ലെ സൈഡ് വ്യൂവിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, ഈ അവസ്ഥയിൽ, ലിവർ പുറത്തേക്ക് വളഞ്ഞതായി ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്.വായു നൽകുമ്പോൾ (ചിത്രം 2 ബി), ഇലാസ്റ്റിക് മെംബ്രൺ പുറംചട്ടയിലേക്ക് പുറത്തേക്ക് വികസിക്കുകയും ലിവറിനെ മുകളിലേക്ക് തള്ളുകയും ചെയ്യുന്നു, അങ്ങനെ ലിവറിനും ബ്ലോക്കിനും ഇടയിൽ ദ്രാവകം അടുത്ത അറയിലേക്ക് ഒഴുകുന്നതിനായി ഒരു വിടവ് തുറക്കുന്നു, ഇത് തുറന്ന അവസ്ഥയായി നിർവചിക്കപ്പെടുന്നു. .വായു മർദ്ദം പുറത്തിറങ്ങിയതിനുശേഷം, ലിവറിന് അതിൻ്റെ യഥാർത്ഥ സ്ഥാനത്തേക്ക് മടങ്ങാനും ഹിംഗിൻ്റെ ഇലാസ്തികത കാരണം മുറുകെ പിടിക്കാനും കഴിയും.ലിവർ ചലനങ്ങളുടെ വീഡിയോകൾ സപ്ലിമെൻ്ററി മൂവി എസ് 1 ൽ അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.
A. അടച്ചിരിക്കുമ്പോൾ സ്കീമാറ്റിക് ഡയഗ്രാമും ഫോട്ടോഗ്രാഫുകളും.സമ്മർദ്ദത്തിൻ്റെ അഭാവത്തിൽ, ലിവർ ബ്ലോക്കിന് നേരെ മെംബ്രൺ അമർത്തി, ദ്രാവകം അടച്ചിരിക്കുന്നു.b നല്ല നിലയിലാണ്.സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തുമ്പോൾ, മെംബ്രൺ വികസിക്കുകയും ലിവർ മുകളിലേക്ക് തള്ളുകയും ചെയ്യുന്നു, അതിനാൽ ചാനൽ തുറക്കുകയും ദ്രാവകം ഒഴുകുകയും ചെയ്യും.c നിർണായക സമ്മർദ്ദത്തിൻ്റെ സ്വഭാവ വലുപ്പം നിർണ്ണയിക്കുക.ലിവറിൻ്റെ നീളം (എൽ), സ്ലൈഡറും ഹിംഗും (എൽ) തമ്മിലുള്ള ദൂരം, ലിവർ പ്രോട്രഷൻ്റെ കനം (ടി) എന്നിവ സ്വഭാവ സവിശേഷതകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.ത്രോട്ടിൽ പോയിൻ്റിലെ കോംപാക്ഷൻ ഫോഴ്‌സാണ് Fs. q ലിവറിൽ ഒരേപോലെ വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ലോഡാണ്.Tx* എന്നത് ഹിംഗഡ് ലിവർ വികസിപ്പിച്ച ടോർക്കിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.ലിവർ ഉയർത്താനും ദ്രാവകം ഒഴുകാനും ആവശ്യമായ സമ്മർദ്ദമാണ് ക്രിട്ടിക്കൽ മർദ്ദം.d നിർണായക മർദ്ദവും മൂലക വലുപ്പവും തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്തിൻ്റെ സൈദ്ധാന്തികവും പരീക്ഷണാത്മകവുമായ ഫലങ്ങൾ.n = 6 സ്വതന്ത്ര പരീക്ഷണങ്ങൾ നടത്തി, ഡാറ്റ ± സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷനായി കാണിക്കുന്നു.റോ ഡാറ്റ റോ ഡാറ്റ ഫയലുകളായി അവതരിപ്പിക്കുന്നു.
ജ്യാമിതീയ പാരാമീറ്ററുകളിൽ വിടവ് തുറക്കുന്ന നിർണായക മർദ്ദം പിസിയുടെ ആശ്രിതത്വം വിശകലനം ചെയ്യുന്നതിനായി ബീം സിദ്ധാന്തത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഒരു വിശകലന മോഡൽ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട് (ഉദാഹരണത്തിന്, L എന്നത് ലിവറിൻ്റെ നീളം, l എന്നത് ബ്ലോക്കും ബ്ലോക്കും തമ്മിലുള്ള ദൂരമാണ്. ഹിഞ്ച്, എസ് ലിവർ ആണ് ലിക്വിഡ് t ഉള്ള കോൺടാക്റ്റ് ഏരിയ ലിവർ പ്രോട്രഷൻ്റെ കനം ആണ്, ചിത്രം 2c ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നത് പോലെ).സപ്ലിമെൻ്ററി കുറിപ്പുകളിലും അനുബന്ധ ചിത്രം S3-ലും വിശദീകരിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, \({P}_{c}\ge \frac{2{F}_{s}l}{SL}\), Fs ടോർക്ക് ആകുമ്പോൾ വിടവ് തുറക്കുന്നു. \ ({T}_{x}^{\ast}(={F}_{s}l)\) ഒരു ഇടപെടൽ ഫിറ്റുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ശക്തികളെ ഇല്ലാതാക്കുകയും ഹിഞ്ച് വളയുകയും ചെയ്യുന്നു.പരീക്ഷണാത്മക പ്രതികരണവും അനലിറ്റിക്കൽ മോഡലും നല്ല യോജിപ്പ് കാണിക്കുന്നു (ചിത്രം 2d), t/l വർദ്ധിക്കുന്നതിനനുസരിച്ച് Pc നിർണ്ണായക മർദ്ദം വർദ്ധിക്കുകയും L കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് ക്ലാസിക്കൽ ബീം മോഡൽ എളുപ്പത്തിൽ വിശദീകരിക്കുന്നു, അതായത് t /Lift-നൊപ്പം ടോർക്ക് വർദ്ധിക്കുന്നു. .അതിനാൽ, ഞങ്ങളുടെ സൈദ്ധാന്തിക വിശകലനം, ലിവർ നീളം L, t/l അനുപാതം എന്നിവ ക്രമീകരിച്ചുകൊണ്ട് ഗുരുതരമായ സമ്മർദ്ദം ഫലപ്രദമായി നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് വ്യക്തമായി കാണിക്കുന്നു, ഇത് FAST-POCT പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിൻ്റെ രൂപകൽപ്പനയ്ക്ക് ഒരു പ്രധാന അടിസ്ഥാനം നൽകുന്നു.
FAST-POCT പ്ലാറ്റ്ഫോം മൾട്ടിഫങ്ഷണൽ ഡിസ്‌പെൻസിംഗ് നൽകുന്നു (ചിത്രം 3a-ൽ ഇൻസെറ്റും പരീക്ഷണവും കാണിച്ചിരിക്കുന്നു), ഇത് വിജയകരമായ POCT യുടെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട സവിശേഷതയാണ്, അവിടെ ദ്രാവകങ്ങൾക്ക് ഏത് ദിശയിലും ഏത് ക്രമത്തിലും (കാസ്കേഡ്, ഒരേസമയം, തുടർച്ചയായി) അല്ലെങ്കിൽ തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ട മൾട്ടിചാനൽ ഒഴുകാം. വിതരണം ചെയ്യുന്നു .- ഡോസിംഗ് ഫംഗ്ഷൻ.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.3a(i) ഒരു കാസ്കേഡ് ഡോസിംഗ് മോഡ് കാണിക്കുന്നു, അതിൽ രണ്ടോ അതിലധികമോ അറകൾ വിവിധ റിയാക്ടൻ്റുകളെ വേർതിരിക്കുന്നതിന് ബ്ലോക്കുകളും തുറന്നതും അടച്ചതുമായ അവസ്ഥകളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു ലിവർ ഉപയോഗിച്ച് കാസ്കേഡ് ചെയ്യുന്നു.സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തുമ്പോൾ, ദ്രാവകം മുകളിൽ നിന്ന് താഴത്തെ അറയിലേക്ക് ഒരു കാസ്കേഡ് രീതിയിൽ ഒഴുകുന്നു.കാസ്കേഡ് ചേമ്പറുകൾ നനഞ്ഞ രാസവസ്തുക്കളോ അല്ലെങ്കിൽ ലിയോഫിലൈസ്ഡ് പൊടികൾ പോലെയുള്ള ഉണങ്ങിയ രാസവസ്തുക്കളോ ഉപയോഗിച്ച് നിറയ്ക്കാൻ കഴിയുമെന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്.ചിത്രം 3a (i) ലെ പരീക്ഷണത്തിൽ, മുകളിലെ അറയിൽ നിന്നുള്ള ചുവന്ന മഷി, നീല ഡൈ പൗഡറിനൊപ്പം (കോപ്പർ സൾഫേറ്റ്) രണ്ടാമത്തെ അറയിലേക്ക് ഒഴുകുകയും താഴത്തെ അറയിൽ എത്തുമ്പോൾ ഇരുണ്ട നീലയായി മാറുകയും ചെയ്യുന്നു.പമ്പ് ചെയ്യുന്ന ദ്രാവകത്തിൻ്റെ നിയന്ത്രണ സമ്മർദ്ദവും ഇത് കാണിക്കുന്നു.അതുപോലെ, ഒരു ലിവർ രണ്ട് അറകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുമ്പോൾ, അത് അത്തിപ്പഴത്തിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ ഒരേസമയം കുത്തിവയ്പ്പ് മോഡായി മാറുന്നു.3a(ii), അതിൽ സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തുമ്പോൾ ദ്രാവകം രണ്ടോ അതിലധികമോ അറകളിൽ ഒരേപോലെ വിതരണം ചെയ്യാവുന്നതാണ്.നിർണായക മർദ്ദം ലിവറിൻ്റെ നീളത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നതിനാൽ, അത്തിപ്പഴത്തിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ തുടർച്ചയായി കുത്തിവയ്പ്പ് പാറ്റേൺ നേടുന്നതിന് ലിവറിൻ്റെ നീളം ക്രമീകരിക്കാവുന്നതാണ്.3a(iii).ഒരു നീണ്ട ലിവർ (നിർണ്ണായക മർദ്ദമുള്ള Pc_long) ചേമ്പറുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചു, ഒരു ചെറിയ ലിവർ (നിർണ്ണായക മർദ്ദമുള്ള Pc_short > Pc_long) ചേമ്പറുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചു. P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) മർദ്ദം പ്രയോഗിച്ചതിനാൽ, ചുവന്ന നിറത്തിലുള്ള ദ്രാവകം മാത്രം. ചേമ്പർ B ലേക്ക് ഒഴുകാം, മർദ്ദം P2 (> Pc_short) ലേക്ക് വർദ്ധിപ്പിച്ചപ്പോൾ, നീല ദ്രാവകം ചേമ്പർ A ലേക്ക് ഒഴുകും. ഈ സീക്വൻഷ്യൽ ഇഞ്ചക്ഷൻ മോഡ് വ്യത്യസ്ത ദ്രാവകങ്ങൾ അവയുടെ അനുബന്ധ അറകളിലേക്ക് തുടർച്ചയായി കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, ഇത് വിജയകരമായ POCT ന് നിർണായകമാണ്. ഉപകരണം.ഒരു നീണ്ട ലിവർ (നിർണ്ണായക മർദ്ദമുള്ള Pc_long) ചേമ്പറുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചു, ഒരു ചെറിയ ലിവർ (നിർണ്ണായക മർദ്ദമുള്ള Pc_short > Pc_long) ചേമ്പറുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചു. P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) മർദ്ദം പ്രയോഗിച്ചതിനാൽ, ചുവന്ന നിറത്തിലുള്ള ദ്രാവകം മാത്രം. ചേമ്പർ B ലേക്ക് ഒഴുകാം, മർദ്ദം P2 (> Pc_short) ലേക്ക് വർദ്ധിപ്പിച്ചപ്പോൾ, നീല ദ്രാവകം ചേമ്പർ A ലേക്ക് ഒഴുകും. ഈ സീക്വൻഷ്യൽ ഇഞ്ചക്ഷൻ മോഡ് വ്യത്യസ്ത ദ്രാവകങ്ങൾ അവയുടെ അനുബന്ധ അറകളിലേക്ക് തുടർച്ചയായി കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, ഇത് വിജയകരമായ POCT ന് നിർണായകമാണ്. ഉപകരണം.ദ്ലിൻ റിച്ചാഗ് (സ് ക്രിറ്റിചെസ്കിം ഡവ്ലെനിം പിസി_ലോംഗ്) വൈൽ സോഡിനൻസ് കാമറോയ് എ. പ്രി പ്രിലോജെനി ഡാവ്ലെനിയ P1 (Pc_long < P1
മൾട്ടിഫങ്ഷണൽ അസൈൻമെൻ്റിൻ്റെ ഒരു ചിത്രീകരണം, അതായത് (i) കാസ്കേഡിംഗ്, (ii) ഒരേസമയം, (iii) സീക്വൻഷ്യൽ, (iv) സെലക്ടീവ് അസൈൻമെൻ്റ്.ഈ നാല് വിതരണ മോഡുകളുടെ വർക്ക്ഫ്ലോയെയും പാരാമീറ്ററുകളെയും കർവുകൾ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.b ഡീയോണൈസ്ഡ് വെള്ളത്തിലും എത്തനോളിലും ദീർഘകാല സംഭരണ പരിശോധനകളുടെ ഫലങ്ങൾ.n = 5 സ്വതന്ത്ര പരീക്ഷണങ്ങൾ നടത്തി, ഡാറ്റ ± sd c ആയി കാണിക്കുന്നു.വേഗതയേറിയ ഉപകരണവും കാപ്പിലറി വാൽവ് (സിവി) ഉപകരണവും (i) സ്റ്റാറ്റിക്, (ii) വൈബ്രേറ്റിംഗ് അവസ്ഥകളിൽ ആയിരിക്കുമ്പോൾ സ്ഥിരത പരിശോധനാ പ്രകടനങ്ങൾ.(iii) വിവിധ കോണീയ ആവൃത്തികളിൽ ഫാസ്റ്റ്, സിവി ഉപകരണങ്ങൾക്കുള്ള വോളിയവും സമയവും.d (i) വേഗതയേറിയ ഉപകരണത്തിനും (ii) സിവി ഉപകരണത്തിനും ആവശ്യമായ പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ പ്രസിദ്ധീകരിക്കൽ.(iii) ഇടവിട്ടുള്ള പ്രഷർ മോഡ് ഉപയോഗിക്കുന്ന ഫാസ്റ്റ്, സിവി ഉപകരണങ്ങൾക്കുള്ള വോളിയവും സമയവും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം.എല്ലാ സ്കെയിൽ ബാറുകളും, 1 സെ.മീ.റോ ഡാറ്റ റോ ഡാറ്റ ഫയലുകളായി നൽകിയിരിക്കുന്നു.
റിയാക്ടറുകളുടെ ദീർഘകാല സംഭരണമാണ് വിജയകരമായ POCT ഉപകരണത്തിൻ്റെ മറ്റൊരു പ്രധാന സവിശേഷത, അത് പരിശീലനം ലഭിക്കാത്ത ആളുകളെ ഒന്നിലധികം റിയാക്ടറുകൾ കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ അനുവദിക്കുന്നു.പല സാങ്കേതിക വിദ്യകളും ദീർഘകാല സംഭരണത്തിനുള്ള സാധ്യതകൾ കാണിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിലും (ഉദാ, 35 മൈക്രോഡിസ്പെൻസറുകൾ, 48 ബ്ലിസ്റ്റർ പായ്ക്കുകൾ, 49 സ്റ്റിക്ക് പാക്കുകൾ), പാക്കേജ് ഉൾക്കൊള്ളാൻ ഒരു പ്രത്യേക സ്വീകരണ കമ്പാർട്ട്മെൻ്റ് ആവശ്യമാണ്, ഇത് ചെലവും സങ്കീർണ്ണതയും വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു;കൂടാതെ, ഈ സ്റ്റോറേജ് മെക്കാനിസങ്ങൾ ആവശ്യാനുസരണം വിതരണം ചെയ്യാൻ അനുവദിക്കുന്നില്ല, കൂടാതെ പാക്കേജിംഗിലെ അവശിഷ്ടങ്ങൾ കാരണം റിയാക്ടറുകൾ പാഴാകുകയും ചെയ്യുന്നു.സിഎൻസി-മെഷീൻ പിഎംഎംഎ മെറ്റീരിയൽ ഉപയോഗിച്ച് ത്വരിതപ്പെടുത്തിയ ലൈഫ് ടെസ്റ്റ് നടത്തി ദീർഘകാല സംഭരണ ശേഷി പരിശോധിച്ചു, കാരണം അതിൻ്റെ നേരിയ പരുക്കനും വാതക പെർമിഷനോടുള്ള പ്രതിരോധവും (സപ്ലിമെൻ്ററി ചിത്രം എസ് 5).പരിശോധനാ ഉപകരണം 9 ദിവസത്തേക്ക് 65 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ഡീയോണൈസ്ഡ് വെള്ളവും (ഡീയോണൈസ്ഡ് വാട്ടർ) 70% എത്തനോളും (അസ്ഥിരമായ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളെ അനുകരിക്കുന്നു) കൊണ്ട് നിറച്ചു.ഡീയോണൈസ്ഡ് വെള്ളവും എത്തനോളും അലൂമിനിയം ഫോയിൽ ഉപയോഗിച്ച് മുകളിൽ നിന്നുള്ള പ്രവേശനം തടയുന്നു.50,51 സാഹിത്യത്തിൽ രേഖപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന Arrhenius സമവാക്യവും പെനട്രേഷൻ ആക്റ്റിവേഷൻ ഊർജ്ജവും തത്സമയ തുല്യത കണക്കാക്കാൻ ഉപയോഗിച്ചു.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.65 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 9 ദിവസത്തേക്ക് സംഭരിച്ചിരിക്കുന്ന 5 സാമ്പിളുകളുടെ ശരാശരി ഭാരക്കുറവ് ഫലങ്ങൾ 3 ബി കാണിക്കുന്നു, ഡീയോണൈസ്ഡ് വെള്ളത്തിന് 0.30%, 23 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 70% എത്തനോൾ 0.72% എന്നിവയ്ക്ക് തുല്യമാണ്.
അത്തിപ്പഴത്തിൽ.3c വൈബ്രേഷൻ ടെസ്റ്റ് കാണിക്കുന്നു.നിലവിലുള്ള POCT28,29 ഉപകരണങ്ങളിൽ ഏറ്റവും പ്രചാരമുള്ള ദ്രാവകം കൈകാര്യം ചെയ്യുന്ന രീതി കാപ്പിലറി വാൽവ് (CV) ആയതിനാൽ, താരതമ്യത്തിനായി 300 µm വീതിയും 200 µm ആഴവുമുള്ള ഒരു CV ഉപകരണം ഉപയോഗിച്ചു.രണ്ട് ഉപകരണങ്ങളും നിശ്ചലമായി തുടരുമ്പോൾ, FAST-POCT പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിലെ ദ്രാവകം സീൽ ചെയ്യപ്പെടുകയും സിവി ഉപകരണത്തിലെ ദ്രാവകം ചാനലിൻ്റെ പെട്ടെന്നുള്ള വികാസം കാരണം പൂട്ടിപ്പോകുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് കാപ്പിലറി ബലങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നു.എന്നിരുന്നാലും, ഓർബിറ്റൽ വൈബ്രേറ്ററിൻ്റെ കോണീയ ആവൃത്തി വർദ്ധിക്കുന്നതിനനുസരിച്ച്, ഫാസ്റ്റ്-POCT പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിലെ ദ്രാവകം മുദ്രയിട്ടിരിക്കുന്നു, എന്നാൽ സിവി ഉപകരണത്തിലെ ദ്രാവകം താഴത്തെ അറയിലേക്ക് ഒഴുകുന്നു (സപ്ലിമെൻ്ററി മൂവി എസ് 3 കൂടി കാണുക).FAST-POCT പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിൻ്റെ രൂപഭേദം വരുത്താവുന്ന ഹിംഗുകൾക്ക് ചേമ്പറിലെ ദ്രാവകം കർശനമായി അടയ്ക്കുന്നതിന് മൊഡ്യൂളിലേക്ക് ശക്തമായ ഒരു മെക്കാനിക്കൽ ശക്തി പ്രയോഗിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.എന്നിരുന്നാലും, സിവി ഉപകരണങ്ങളിൽ, ഖര, വായു, ദ്രാവക ഘട്ടങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള സന്തുലിതാവസ്ഥ കാരണം ദ്രാവകം നിലനിർത്തുന്നു, അസ്ഥിരത സൃഷ്ടിക്കുന്നു, വൈബ്രേഷനുകൾ സന്തുലിതാവസ്ഥയെ തകരാറിലാക്കുകയും അപ്രതീക്ഷിത പ്രവാഹ സ്വഭാവത്തിന് കാരണമാവുകയും ചെയ്യും.FAST-POCT പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിൻ്റെ പ്രയോജനം അത് വിശ്വസനീയമായ പ്രവർത്തനക്ഷമത നൽകുന്നു, ഡെലിവറിയിലും പ്രവർത്തനത്തിലും സാധാരണയായി സംഭവിക്കുന്ന വൈബ്രേഷനുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ പരാജയങ്ങൾ ഒഴിവാക്കുന്നു എന്നതാണ്.
FAST-POCT പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിൻ്റെ മറ്റൊരു പ്രധാന സവിശേഷത അതിൻ്റെ ഓൺ-ഡിമാൻഡ് റിലീസാണ്, ഇത് അളവ് വിശകലനത്തിനുള്ള പ്രധാന ആവശ്യകതയാണ്.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.3d, FAST-POCT പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിൻ്റെയും CV ഉപകരണത്തിൻ്റെയും ആവശ്യാനുസരണം റിലീസ് താരതമ്യം ചെയ്യുന്നു.അത്തിപ്പഴത്തിൽ നിന്ന്.3d(iii) വേഗത്തിലുള്ള ഉപകരണം മർദ്ദം സിഗ്നലിനോട് വേഗത്തിൽ പ്രതികരിക്കുന്നതായി ഞങ്ങൾ കാണുന്നു.FAST-POCT പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിലേക്ക് മർദ്ദം പ്രയോഗിച്ചപ്പോൾ, ദ്രാവകം ഒഴുകി, മർദ്ദം പുറത്തുവിടുമ്പോൾ, ഒഴുക്ക് ഉടനടി നിർത്തി (ചിത്രം 3d (i)).ഹിംഗിൻ്റെ ദ്രുത ഇലാസ്റ്റിക് റിട്ടേൺ വഴി ഈ പ്രവർത്തനം വിശദീകരിക്കാം, ഇത് ബ്ലോക്കിന് നേരെ ലിവർ പിന്നിലേക്ക് അമർത്തി, ചേമ്പർ അടയ്ക്കുന്നു.എന്നിരുന്നാലും, സിവി ഉപകരണത്തിൽ ദ്രാവകം പ്രവഹിച്ചുകൊണ്ടിരുന്നു, ഒടുവിൽ മർദ്ദം പുറത്തിറങ്ങിയതിന് ശേഷം അപ്രതീക്ഷിതമായ ദ്രാവകത്തിൻ്റെ അളവ് ഏകദേശം 100 μl ആയിത്തീർന്നു (ചിത്രം 3d(ii) കൂടാതെ സപ്ലിമെൻ്ററി മൂവി S4).ആദ്യത്തെ കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം സിവി പൂർണ്ണമായി നനയ്ക്കുമ്പോൾ കാപ്പിലറി പിന്നിംഗ് പ്രഭാവം അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നതിലൂടെ ഇത് വിശദീകരിക്കാം.
ഒരേ ഉപകരണത്തിൽ വ്യത്യസ്ത ഈർപ്പവും വിസ്കോസിറ്റിയും ഉള്ള ദ്രാവകങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യാനുള്ള കഴിവ് POCT ആപ്ലിക്കേഷനുകൾക്ക് ഒരു വെല്ലുവിളിയായി തുടരുന്നു.മോശം ആർദ്രത ചാനലുകളിൽ ചോർച്ചകളിലേക്കോ മറ്റ് അപ്രതീക്ഷിതമായ ഒഴുക്കിലേക്കോ നയിച്ചേക്കാം, കൂടാതെ വോർട്ടക്സ് മിക്സറുകൾ, സെൻട്രിഫ്യൂജുകൾ, ഫിൽട്ടറുകൾ എന്നിവ പോലുള്ള അനുബന്ധ ഉപകരണങ്ങൾ പലപ്പോഴും ഉയർന്ന വിസ്കോസ് ദ്രാവകങ്ങൾ തയ്യാറാക്കേണ്ടതുണ്ട്.നിർണായക മർദ്ദവും ദ്രാവക ഗുണങ്ങളും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം ഞങ്ങൾ പരിശോധിച്ചു (വിശാലമായ ഈർപ്പവും വിസ്കോസിറ്റിയും ഉള്ളത്).ഫലങ്ങൾ പട്ടിക 1, വീഡിയോ S5 എന്നിവയിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു.വ്യത്യസ്ത ഈർപ്പവും വിസ്കോസിറ്റിയുമുള്ള ദ്രാവകങ്ങൾ അറയിൽ അടച്ചുപൂട്ടാൻ കഴിയുമെന്ന് കാണാൻ കഴിയും, സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തുമ്പോൾ, 5500 സിപി വരെ വിസ്കോസിറ്റി ഉള്ള ദ്രാവകങ്ങൾ പോലും അടുത്തുള്ള അറയിലേക്ക് മാറ്റാൻ കഴിയും, ഇത് ഉയർന്ന സാമ്പിളുകൾ കണ്ടെത്തുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു. വിസ്കോസിറ്റി (അതായത് കഫം, ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ അസുഖങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന വളരെ വിസ്കോസ് സാമ്പിൾ).
മുകളിലുള്ള മൾട്ടിഫങ്ഷണൽ ഡിസ്പെൻസിങ് ഡിവൈസുകൾ സംയോജിപ്പിച്ച്, ഫാസ്റ്റ് അധിഷ്ഠിത POCT ഡിവൈസുകളുടെ വിപുലമായ ശ്രേണി വികസിപ്പിക്കാൻ കഴിയും.ഒരു ഉദാഹരണം ചിത്രം 1 ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു. പ്ലാൻ്റിൽ ഒരു പ്രീ-സ്റ്റോറേജ് ചേമ്പർ, ഒരു മിക്സിംഗ് ചേമ്പർ, ഒരു റിയാക്ഷൻ ചേമ്പർ, ഒരു വേസ്റ്റ് ചേമ്പർ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.റിയാഗൻ്റുകൾ പ്രീ-സ്റ്റോറേജ് ചേമ്പറിൽ വളരെക്കാലം സൂക്ഷിക്കുകയും പിന്നീട് മിക്സിംഗ് ചേമ്പറിലേക്ക് ഡിസ്ചാർജ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യാം.ശരിയായ മർദ്ദം ഉപയോഗിച്ച്, മിക്സഡ് റിയാക്ടൻ്റുകൾ തിരഞ്ഞെടുത്ത് വേസ്റ്റ് ചേമ്പറിലേക്കോ റിയാക്ഷൻ ചേമ്പറിലേക്കോ മാറ്റാം.
H1N1, COVID-19 എന്നിവ പോലുള്ള രോഗകാരികളെ കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള സുവർണ്ണ നിലവാരമാണ് PCR കണ്ടെത്തൽ, കൂടാതെ ഒന്നിലധികം പ്രതികരണ ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, PCR കണ്ടെത്തലിനായി ഞങ്ങൾ ഫാസ്റ്റ്-POCT പ്ലാറ്റ്ഫോം ഒരു ആപ്ലിക്കേഷനായി ഉപയോഗിച്ചു.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.4 ഫാസ്റ്റ്-POCT പ്ലാറ്റ്ഫോം ഉപയോഗിച്ച് PCR ടെസ്റ്റിംഗ് പ്രക്രിയ കാണിക്കുന്നു.ആദ്യം, എല്യൂട്ടിംഗ് റിയാജൻ്റ്, മാഗ്നറ്റിക് മൈക്രോബീഡ് റീജൻ്റ്, വാഷ് സൊല്യൂഷൻ എ, വാഷ് സൊല്യൂഷൻ W എന്നിവ യഥാക്രമം പ്രീ-സ്റ്റോറേജ് ചേമ്പറുകളായ E, M, W1, W2 എന്നിവയിലേക്ക് പൈപ്പ് ചെയ്തു.ആർഎൻഎ ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന ഘട്ടങ്ങൾ അത്തിപ്പഴത്തിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു.4a കൂടാതെ ഇനിപ്പറയുന്നവയാണ്: (1) മർദ്ദം P1 (=0.26 ബാർ) പ്രയോഗിക്കുമ്പോൾ, സാമ്പിൾ ചേമ്പറിലേക്ക് നീങ്ങുകയും മിക്സിംഗ് ചേമ്പറിലേക്ക് ഡിസ്ചാർജ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു.(2) എയർ പ്രഷർ P2 (= 0.12 ബാർ) മിക്സിംഗ് ചേമ്പറിൻ്റെ അടിയിൽ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന പോർട്ട് എ വഴിയാണ് വിതരണം ചെയ്യുന്നത്.POCT പ്ലാറ്റ്‌ഫോമുകളിൽ (ഉദാ: സർപ്പൻ്റൈൻ മിക്സിംഗ് 53, റാൻഡം മിക്സിംഗ് 54, ബാച്ച് മിക്സിംഗ് 55) ദ്രാവകങ്ങൾ മിശ്രണം ചെയ്യുന്നതിൽ നിരവധി മിക്സിംഗ് രീതികൾ അവയുടെ കഴിവ് തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിലും അവയുടെ മിശ്രണ കാര്യക്ഷമതയും ഫലപ്രാപ്തിയും ഇപ്പോഴും തൃപ്തികരമല്ല.ഇത് ബബിൾ മിക്സിംഗ് രീതിയാണ് സ്വീകരിക്കുന്നത്, അതിൽ ദ്രാവകത്തിൽ കുമിളകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിന് മിക്സിംഗ് ചേമ്പറിൻ്റെ അടിയിലേക്ക് വായു അവതരിപ്പിക്കുന്നു, അതിനുശേഷം ശക്തമായ ചുഴിയ്ക്ക് നിമിഷങ്ങൾക്കുള്ളിൽ പൂർണ്ണമായ മിശ്രിതം കൈവരിക്കാൻ കഴിയും.ബബിൾ മിക്സിംഗ് പരീക്ഷണങ്ങൾ നടത്തി, ഫലങ്ങൾ സപ്ലിമെൻ്ററി ചിത്രം S6 ൽ അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.0.10 ബാറിൻ്റെ മർദ്ദം പ്രയോഗിക്കുമ്പോൾ, പൂർണ്ണമായ മിശ്രിതം ഏകദേശം 8 സെക്കൻഡ് എടുക്കുമെന്ന് കാണാൻ കഴിയും.മർദ്ദം 0.20 ബാർ ആയി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ, ഏകദേശം 2 സെക്കൻഡിനുള്ളിൽ പൂർണ്ണമായ മിശ്രിതം കൈവരിക്കാനാകും.മിക്സിംഗ് കാര്യക്ഷമത കണക്കാക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ രീതികൾ വിഭാഗത്തിൽ അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.(3) മുത്തുകൾ വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ ഒരു റൂബിഡിയം മാഗ്നറ്റ് ഉപയോഗിക്കുക, തുടർന്ന് റിയാക്ടറുകളെ മാലിന്യ അറയിലേക്ക് നീക്കാൻ P3 (= 0.17 ബാർ) പോർട്ട് P വഴി അമർത്തുക.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.സാമ്പിളിൽ നിന്ന് മാലിന്യങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള വാഷിംഗ് ഘട്ടങ്ങൾ 4b,c കാണിക്കുന്നു: (1) ചേമ്പർ W1-ൽ നിന്നുള്ള വാഷിംഗ് ലായനി A പ്രഷർ മിക്സിംഗ് ചേമ്പർ P1-ലേക്ക് ഡിസ്ചാർജ് ചെയ്യുന്നു.(2) അതിനുശേഷം ബബിൾ മിക്സിംഗ് പ്രക്രിയ നടത്തുക.(3) വാഷിംഗ് ലായനി എ മാലിന്യ ദ്രാവക അറയിലേക്ക് മാറ്റുകയും മിക്സിംഗ് ചേമ്പറിലെ മൈക്രോബീഡുകൾ കാന്തം ഉപയോഗിച്ച് പുറത്തെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.W (ചിത്രം 4c) കഴുകുന്നത് A (ചിത്രം 4b) കഴുകുന്നതിന് സമാനമാണ്.ഓരോ വാഷിംഗ് ഘട്ടവും എ, ഡബ്ല്യു എന്നിവ രണ്ടുതവണ നടത്തിയതായി ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്.ചിത്രം 4d, മുത്തുകളിൽ നിന്ന് ആർഎൻഎയെ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള എല്യൂഷൻ ഘട്ടങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു;എല്യൂഷൻ, മിക്സിംഗ് ആമുഖ ഘട്ടങ്ങൾ മുകളിൽ വിവരിച്ച ആർഎൻഎ അഡോർപ്ഷൻ, വാഷിംഗ് സ്റ്റെപ്പുകൾ എന്നിവയ്ക്ക് സമാനമാണ്.പി 3, പി 4 (=0.23 ബാർ) സമ്മർദ്ദങ്ങൾക്ക് കീഴിൽ പിസിആർ റിയാക്ഷൻ ചേമ്പറിലേക്ക് എല്യൂഷൻ റിയാഗൻ്റുകൾ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നതിനാൽ, പിസിആർ റിയാക്ഷൻ ചേമ്പറിൻ്റെ ഭുജം അടയ്ക്കുന്നതിന് ഗുരുതരമായ മർദ്ദം എത്തുന്നു.അതുപോലെ, P4 മർദ്ദം മാലിന്യ അറയിലേക്കുള്ള വഴി അടയ്ക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.അങ്ങനെ, മൾട്ടിപ്ലക്‌സ് പിസിആർ പ്രതികരണങ്ങൾ ആരംഭിക്കുന്നതിന് എല്ലാ എല്യൂഷൻ റിയാക്ടറുകളും നാല് പിസിആർ റിയാക്ഷൻ ചേമ്പറുകൾക്കിടയിൽ തുല്യമായി വിതരണം ചെയ്തു.മേൽപ്പറഞ്ഞ നടപടിക്രമം സപ്ലിമെൻ്ററി മൂവി S6-ൽ അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.
ആർഎൻഎ അഡ്‌സോർപ്ഷൻ ഘട്ടത്തിൽ, സാമ്പിൾ ഇൻലെറ്റ് എം-ലേക്ക് അവതരിപ്പിക്കുകയും മുമ്പ് സംഭരിച്ച ബീഡ് ലായനിക്കൊപ്പം മിക്സിംഗ് ചേമ്പറിലേക്ക് കുത്തിവയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.തരികൾ കലർത്തി നീക്കം ചെയ്ത ശേഷം, റിയാക്ടറുകൾ മാലിന്യ അറയിലേക്ക് വിതരണം ചെയ്യുന്നു.ബി, സി വാഷ് സ്റ്റെപ്പുകൾ, മിക്സിംഗ് ചേമ്പറിലേക്ക് മുൻകൂട്ടി സംഭരിച്ചിരിക്കുന്ന വിവിധ വാഷ് റിയാജൻ്റുകൾ അവതരിപ്പിക്കുക, മുത്തുകൾ കലർത്തി നീക്കം ചെയ്ത ശേഷം, മാലിന്യ ദ്രാവക അറയിലേക്ക് റിയാക്ടറുകൾ മാറ്റുക.d എല്യൂഷൻ ഘട്ടം: എല്യൂഷൻ റിയാഗൻ്റുകൾ, മിക്സിംഗ്, ബീഡ് എക്സ്ട്രാക്ഷൻ എന്നിവ അവതരിപ്പിച്ച ശേഷം, റിയാക്ടറുകൾ പിസിആർ റിയാക്ഷൻ ചേമ്പറിലേക്ക് മാറ്റുന്നു.കർവുകൾ വിവിധ ഘട്ടങ്ങളിലെ വർക്ക്ഫ്ലോയും അനുബന്ധ പാരാമീറ്ററുകളും കാണിക്കുന്നു.വ്യക്തിഗത അറകളിലൂടെ ചെലുത്തുന്ന സമ്മർദ്ദമാണ് മർദ്ദം.മിക്സിംഗ് ചേമ്പറിലെ ദ്രാവകത്തിൻ്റെ അളവാണ് വോളിയം.എല്ലാ സ്കെയിൽ ബാറുകളും 1 സെ.മീ.റോ ഡാറ്റ റോ ഡാറ്റ ഫയലുകളായി നൽകിയിരിക്കുന്നു.
ഒരു PCR ടെസ്റ്റിംഗ് നടപടിക്രമം നടത്തി, സപ്ലിമെൻ്ററി ചിത്രം S7 20 മിനിറ്റ് റിവേഴ്സ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ സമയവും 60 മിനിറ്റ് തെർമൽ സൈക്ലിംഗ് സമയവും (95, 60 °C) ഉൾപ്പെടെയുള്ള തെർമൽ പ്രൊഫൈലുകൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നു, ഒരു തെർമൽ സൈക്കിൾ 90 സെക്കൻ്റ് ആണ് (സപ്ലിമെൻ്ററി മൂവി S7)..FAST-POCT-ന് ഒരു തെർമൽ സൈക്കിൾ പൂർത്തിയാക്കാൻ (90 സെക്കൻഡ്) സാധാരണ RT-PCR (ഒരു തെർമൽ സൈക്കിളിന് 180 സെക്കൻഡ്) സമയമെടുക്കും.ഉയർന്ന ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണവും വോളിയം അനുപാതവും മൈക്രോ-പിസിആർ റിയാക്ഷൻ ചേമ്പറിൻ്റെ താഴ്ന്ന താപ ജഡത്വവും ഇത് വിശദീകരിക്കാം.ചേമ്പർ ഉപരിതലം 96.6 mm2 ഉം ചേമ്പർ വോളിയം 25 mm3 ഉം ആണ്, ഇത് ഉപരിതലത്തിൻ്റെ വോളിയം അനുപാതം ഏകദേശം 3.86 ആക്കുന്നു.സപ്ലിമെൻ്ററി ചിത്രം S10-ൽ കാണുന്നത് പോലെ, ഞങ്ങളുടെ പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിൻ്റെ PCR ടെസ്റ്റ് ഏരിയയ്ക്ക് പിൻ പാനലിൽ ഒരു ഗ്രോവ് ഉണ്ട്, ഇത് PCR ചേമ്പറിൻ്റെ അടിഭാഗം 200 µm കട്ടിയുള്ളതാക്കുന്നു.ടെമ്പറേച്ചർ കൺട്രോളറിൻ്റെ തപീകരണ പ്രതലത്തിൽ ഒരു താപ ചാലക ഇലാസ്റ്റിക് പാഡ് ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് ടെസ്റ്റ് ബോക്സിൻ്റെ പിൻഭാഗവുമായി ഇറുകിയ സമ്പർക്കം ഉറപ്പാക്കുന്നു.ഇത് പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിൻ്റെ താപ ജഡത്വം കുറയ്ക്കുകയും ചൂടാക്കൽ/തണുപ്പിക്കൽ കാര്യക്ഷമത മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.തെർമൽ സൈക്ലിംഗ് സമയത്ത്, പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിൽ ഉൾച്ചേർത്ത പാരഫിൻ ഉരുകുകയും പിസിആർ റിയാക്ഷൻ ചേമ്പറിലേക്ക് ഒഴുകുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് റീജൻ്റ് ബാഷ്പീകരണവും പരിസ്ഥിതി മലിനീകരണവും തടയുന്നതിനുള്ള ഒരു സീലൻ്റായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു (സപ്ലിമെൻ്ററി മൂവി എസ് 8 കാണുക).
മുകളിൽ വിവരിച്ച എല്ലാ PCR കണ്ടെത്തൽ പ്രക്രിയകളും ഒരു ഇഷ്‌ടാനുസൃതമായി നിർമ്മിച്ച ഫാസ്റ്റ്-POCT ഉപകരണം ഉപയോഗിച്ച് പൂർണ്ണമായും ഓട്ടോമേറ്റ് ചെയ്തു, അതിൽ പ്രോഗ്രാം ചെയ്ത പ്രഷർ കൺട്രോൾ യൂണിറ്റ്, ഒരു കാന്തിക എക്സ്ട്രാക്ഷൻ യൂണിറ്റ്, ഒരു താപനില നിയന്ത്രണ യൂണിറ്റ്, ഒരു ഫ്ലൂറസെൻ്റ് സിഗ്നൽ ക്യാപ്‌ചർ ആൻഡ് പ്രോസസ്സിംഗ് യൂണിറ്റ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.ശ്രദ്ധിക്കേണ്ട കാര്യം, ഞങ്ങൾ RNA ഐസൊലേഷനായി ഫാസ്റ്റ്-POCT പ്ലാറ്റ്ഫോം ഉപയോഗിച്ചു, തുടർന്ന് താരതമ്യത്തിനായി FAST-POCT സിസ്റ്റവും ഡെസ്ക്ടോപ്പ് PCR സിസ്റ്റവും ഉപയോഗിച്ച് PCR പ്രതികരണങ്ങൾക്കായി വേർതിരിച്ചെടുത്ത RNA സാമ്പിളുകൾ ഉപയോഗിച്ചു.സപ്ലിമെൻ്ററി ചിത്രം S8-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ ഫലങ്ങൾ ഏതാണ്ട് സമാനമാണ്.ഓപ്പറേറ്റർ ഒരു ലളിതമായ ചുമതല നിർവഹിക്കുന്നു: എം-ചേമ്പറിലേക്ക് സാമ്പിൾ അവതരിപ്പിക്കുകയും പ്ലാറ്റ്ഫോം ഉപകരണത്തിലേക്ക് തിരുകുകയും ചെയ്യുന്നു.ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ ഏകദേശം 82 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ ലഭ്യമാണ്.FAST-POCT ടൂളുകളെക്കുറിച്ചുള്ള വിശദമായ വിവരങ്ങൾ സപ്ലിമെൻ്ററി ചിത്രത്തിൽ കാണാം.C9, C10, C11.
ഇൻഫ്ലുവൻസ A (IAV), B (IBV), C (ICV), D (IDV) വൈറസുകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഇൻഫ്ലുവൻസ ഒരു സാധാരണ ആഗോള പ്രതിഭാസമാണ്.ഇവയിൽ, IAV, IBV എന്നിവ ഏറ്റവും കഠിനമായ കേസുകൾക്കും സീസണൽ പകർച്ചവ്യാധികൾക്കും ഉത്തരവാദികളാണ്, ഇത് ലോക ജനസംഖ്യയുടെ 5-15% വരെ ബാധിക്കുകയും 3-5 ദശലക്ഷം ഗുരുതരമായ കേസുകൾ ഉണ്ടാക്കുകയും പ്രതിവർഷം 290,000-650,000 മരണങ്ങൾക്ക് കാരണമാവുകയും ചെയ്യുന്നു.ശ്വാസകോശ രോഗങ്ങൾ56,57.രോഗാവസ്ഥയും അനുബന്ധ സാമ്പത്തിക ഭാരവും കുറയ്ക്കുന്നതിന് IAV, IB എന്നിവയുടെ ആദ്യകാല രോഗനിർണയം അത്യാവശ്യമാണ്.ലഭ്യമായ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടെക്നിക്കുകളിൽ, റിവേഴ്സ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്റ്റേസ് പോളിമറേസ് ചെയിൻ റിയാക്ഷൻ (RT-PCR) ഏറ്റവും സെൻസിറ്റീവും നിർദ്ദിഷ്ടവും കൃത്യവുമായ (>99%)58,59 ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.ലഭ്യമായ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടെക്നിക്കുകളിൽ, റിവേഴ്സ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്റ്റേസ് പോളിമറേസ് ചെയിൻ റിയാക്ഷൻ (RT-PCR) ഏറ്റവും സെൻസിറ്റീവും നിർദ്ദിഷ്ടവും കൃത്യവുമായ (>99%)58,59 ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.ബ്രാഡ്‌നോയ് ട്രാൻസിറ്റിസ് ее чувствительной, SPецифичной и точной (> 99%)58,59.ലഭ്യമായ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് രീതികളിൽ, റിവേഴ്സ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്റ്റേസ് പോളിമറേസ് ചെയിൻ റിയാക്ഷൻ (RT-PCR) ഏറ്റവും സെൻസിറ്റീവും നിർദ്ദിഷ്ടവും കൃത്യവുമായ (> 99%)58,59 ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഇജ് ഡോസ്തുപ്ന്ыഹ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് രീതികൾ ഛുവ്സ്ത്വ്യ്തെല്നൊയ്, സ്പേസ്ഫിച്നോയ് ആൻഡ് ടോച്ച്നോയ് (>99%)58,59.ലഭ്യമായ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് രീതികളിൽ, റിവേഴ്സ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്റ്റേസ് പോളിമറേസ് ചെയിൻ റിയാക്ഷൻ (RT-PCR) ഏറ്റവും സെൻസിറ്റീവും നിർദ്ദിഷ്ടവും കൃത്യവുമായ (>99%)58,59 ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.എന്നിരുന്നാലും, പരമ്പരാഗത ആർടി-പിസിആർ രീതികൾക്ക് ആവർത്തിച്ചുള്ള പൈപ്പറ്റിംഗ്, മിശ്രിതം, വിതരണം, ദ്രാവകം കൈമാറ്റം എന്നിവ ആവശ്യമാണ്, റിസോഴ്സ് പരിമിതമായ ക്രമീകരണങ്ങളിൽ പ്രൊഫഷണലുകൾക്ക് അവയുടെ ഉപയോഗം പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു.ഇവിടെ, യഥാക്രമം IAV, IBV എന്നിവയുടെ പിസിആർ കണ്ടെത്തലിനായി ഫാസ്റ്റ്-POCT പ്ലാറ്റ്ഫോം ഉപയോഗിച്ചു, അവയുടെ കുറഞ്ഞ കണ്ടെത്തൽ പരിധി (LOD).കൂടാതെ, IAV, IBV എന്നിവ സ്പീഷീസുകളിലുടനീളമുള്ള വ്യത്യസ്ത പാത്തോടൈപ്പുകൾക്കിടയിൽ വിവേചനം കാണിക്കാൻ മൾട്ടിപ്ലക്‌സ് ചെയ്തു, ഇത് ജനിതക വിശകലനത്തിനും രോഗത്തെ കൃത്യമായി ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള കഴിവിനും ഒരു നല്ല പ്ലാറ്റ്ഫോം നൽകുന്നു.
അത്തിപ്പഴത്തിൽ.150 µl ശുദ്ധീകരിച്ച വൈറൽ ആർഎൻഎ സാമ്പിളായി ഉപയോഗിച്ചുള്ള HAV PCR പരിശോധനയുടെ ഫലങ്ങൾ 5a കാണിക്കുന്നു.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.5a(i) കാണിക്കുന്നത് 106 പകർപ്പുകൾ/ml എന്ന HAV സാന്ദ്രതയിൽ, ഫ്ലൂറസെൻസ് തീവ്രത (ΔRn) 0.830-ൽ എത്താം, കൂടാതെ കോൺസൺട്രേഷൻ 102 പകർപ്പുകൾ/ml ആയി കുറയുമ്പോൾ, ΔRn 0.365-ൽ എത്താം, അത് അതിനേക്കാൾ ഉയർന്നതാണ്. ശൂന്യമായ നെഗറ്റീവ് കൺട്രോൾ ഗ്രൂപ്പിൻ്റെ (0.002), ഏകദേശം 100 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്.ആറ് സ്വതന്ത്ര പരീക്ഷണങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള അളവെടുപ്പിനായി, ലോഗ് കോൺസൺട്രേഷനും സൈക്കിൾ ത്രെഷോൾഡിനും (Ct) IAV (ചിത്രം. 5a (ii)), R2 = 0.993, 102-106 പകർപ്പുകൾ/mL വരെയുള്ള ഒരു രേഖീയ കാലിബ്രേഷൻ കർവ് സൃഷ്ടിച്ചു.ഫലങ്ങൾ പരമ്പരാഗത RT-PCR രീതികളുമായി നല്ല യോജിപ്പിലാണ്.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.5a(iii) FAST-POCT പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിൻ്റെ 40 സൈക്കിളുകൾക്ക് ശേഷമുള്ള ടെസ്റ്റ് ഫലങ്ങളുടെ ഫ്ലൂറസൻ്റ് ചിത്രങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.FAST-POCT പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിന് 102 പകർപ്പുകൾ/mL വരെ HAV കണ്ടെത്താനാകുമെന്ന് ഞങ്ങൾ കണ്ടെത്തി.എന്നിരുന്നാലും, പരമ്പരാഗത രീതിക്ക് 102 പകർപ്പുകൾ/mL-ൽ Ct മൂല്യം ഇല്ല, ഇത് ഏകദേശം 103 പകർപ്പുകൾ/mL-ൻ്റെ LOD ആയി മാറുന്നു.ബബിൾ മിക്‌സിംഗിൻ്റെ ഉയർന്ന ദക്ഷതയാണ് ഇതിന് കാരണമെന്ന് ഞങ്ങൾ അനുമാനിക്കുന്നു.ഷേക്ക് മിക്സിംഗ് (പരമ്പരാഗത ആർടി-പിസിആർ ഓപ്പറേഷനിലെ അതേ മിക്സിംഗ് രീതി), വിയൽ മിക്സിംഗ് (ഈ രീതി, 0.12 ബാറിൽ 3 സെ) കൂടാതെ ഒരു കൺട്രോൾ ഗ്രൂപ്പായി മിക്സിംഗ് ചെയ്യരുത് എന്നിവയുൾപ്പെടെ വിവിധ മിക്സിംഗ് രീതികൾ വിലയിരുത്തുന്നതിനായി പിസിആർ ടെസ്റ്റ് പരീക്ഷണങ്ങൾ ശുദ്ധീകരിച്ച ഐഎവി ആർഎൻഎയിൽ നടത്തി. ..ഫലങ്ങൾ സപ്ലിമെൻ്ററി ചിത്രം S12 ൽ കാണാം.ഉയർന്ന ആർഎൻഎ സാന്ദ്രതയിൽ (106 കോപ്പികൾ/എംഎൽ), വ്യത്യസ്ത മിക്സിംഗ് രീതികളുടെ Ct മൂല്യങ്ങൾ ബബിൾ മിക്‌സിംഗിന് ഏതാണ്ട് തുല്യമാണെന്ന് കാണാൻ കഴിയും.RNA കോൺസൺട്രേഷൻ 102 കോപ്പികൾ/mL ആയി കുറഞ്ഞപ്പോൾ, ഷേക്ക് മിക്‌സിനും കൺട്രോളുകൾക്കും Ct മൂല്യങ്ങൾ ഇല്ലായിരുന്നു, അതേസമയം ബബിൾ മിക്‌സ് രീതി ഇപ്പോഴും Ct മൂല്യം 36.9 നൽകി, അത് Ct ത്രെഷോൾഡ് 38-ന് താഴെയായിരുന്നു. ഫലങ്ങൾ ഒരു പ്രധാന മിശ്രണ സ്വഭാവം കാണിക്കുന്നു. വെസിക്കിളുകൾ, മറ്റ് സാഹിത്യങ്ങളിലും പ്രദർശിപ്പിച്ചിട്ടുണ്ട്, ഫാസ്റ്റ്-POCT പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിൻ്റെ സംവേദനക്ഷമത പരമ്പരാഗത RT-PCR-നേക്കാൾ അൽപ്പം കൂടുതലായിരിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ടാണെന്നും ഇത് വിശദീകരിച്ചേക്കാം.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.101 മുതൽ 106 കോപ്പികൾ/ml വരെയുള്ള ശുദ്ധീകരിച്ച IBV RNA സാമ്പിളുകളുടെ PCR വിശകലനത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ 5b കാണിക്കുന്നു.ഫലങ്ങൾ IAV ടെസ്റ്റിന് സമാനമായിരുന്നു, R2 = 0.994, 102 പകർപ്പുകൾ/mL LOD എന്നിവ നേടി.
ഇൻഫ്ലുവൻസ എ വൈറസിൻ്റെ (IAV) 106 മുതൽ 101 കോപ്പികൾ/mL വരെയുള്ള IAV സാന്ദ്രതയുള്ള ഒരു PCR വിശകലനം, TE ബഫർ നെഗറ്റീവ് കൺട്രോളായി (NC) ഉപയോഗിക്കുന്നു.(i) തത്സമയ ഫ്ലൂറസെൻസ് കർവ്.(ii) വേഗതയേറിയതും പരമ്പരാഗതവുമായ പരിശോധനാ രീതികൾക്കായി ലോഗരിഥമിക് ഐഎവി ആർഎൻഎ കോൺസൺട്രേഷനും സൈക്കിൾ ത്രെഷോൾഡും (സിടി) തമ്മിലുള്ള ലീനിയർ കാലിബ്രേഷൻ കർവ്.(iii) 40 സൈക്കിളുകൾക്ക് ശേഷം IAV ഫാസ്റ്റ്-POCT ഫ്ലൂറസെൻ്റ് ചിത്രം.b, (i) തത്സമയ ഫ്ലൂറസെൻസ് സ്പെക്ട്രം ഉപയോഗിച്ച് ഇൻഫ്ലുവൻസ ബി വൈറസിൻ്റെ (IBV) പിസിആർ കണ്ടെത്തൽ.(ii) ലീനിയർ കാലിബ്രേഷൻ കർവ്, (iii) 40 സൈക്കിളുകൾക്ക് ശേഷമുള്ള ഫാസ്റ്റ്-POCT IBV ഫ്ലൂറസെൻസ് ചിത്രം.FAST-POCT പ്ലാറ്റ്ഫോം ഉപയോഗിക്കുന്ന IAV, IBV എന്നിവയ്‌ക്കായുള്ള കണ്ടെത്തലിൻ്റെ കുറഞ്ഞ പരിധി (LOD) 102 പകർപ്പുകൾ/mL ആയിരുന്നു, ഇത് പരമ്പരാഗത രീതികളേക്കാൾ കുറവാണ് (103 പകർപ്പുകൾ/mL).c IAV, IBV എന്നിവയ്‌ക്കായുള്ള മൾട്ടിപ്ലക്‌സ് പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ.GAPDH പോസിറ്റീവ് കൺട്രോളായും TE ബഫർ നെഗറ്റീവ് നിയന്ത്രണമായും ഉപയോഗിച്ചു, സാധ്യമായ മലിനീകരണവും പശ്ചാത്തല വർദ്ധനവും തടയാൻ.നാല് വ്യത്യസ്ത സാമ്പിൾ തരങ്ങളെ വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും: (1) GAPDH-മാത്രം നെഗറ്റീവ് സാമ്പിളുകൾ ("IAV-/IBV-");(2) IAV, GAPDH എന്നിവയ്‌ക്കൊപ്പം IAV അണുബാധ (“IAV+/IBV-”);(3) IBV, GAPDH എന്നിവയ്‌ക്കൊപ്പം IBV അണുബാധ (“IAV-/IBV+”);(4) IAV, IBV, GAPDH എന്നിവയ്‌ക്കൊപ്പം IAV/IBV അണുബാധ (“IAV+/IBV+”).ഡോട്ട് ഇട്ട രേഖ ത്രെഷോൾഡ് ലൈനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.n = 6 ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സ്വതന്ത്രമായ പരീക്ഷണങ്ങൾ നടത്തി, ഡാറ്റ ± സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷൻ ആയി കാണിക്കുന്നു.റോ ഡാറ്റ റോ ഡാറ്റ ഫയലുകളായി അവതരിപ്പിക്കുന്നു.
അത്തിപ്പഴത്തിൽ.IAV/IBV-യ്‌ക്കായുള്ള മൾട്ടിപ്ലക്സിംഗ് ടെസ്റ്റിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ 5c കാണിക്കുന്നു.ഇവിടെ, ശുദ്ധീകരിച്ച RNA-യുടെ സ്ഥാനത്ത് വൈറസ് ലൈസേറ്റ് ഒരു സാമ്പിൾ ലായനിയായി ഉപയോഗിച്ചു, കൂടാതെ IAV, IBV, GAPDH (പോസിറ്റീവ് കൺട്രോൾ), TE ബഫർ (നെഗറ്റീവ് കൺട്രോൾ) എന്നിവയ്‌ക്കായുള്ള നാല് പ്രൈമറുകൾ ഫാസ്റ്റ്-POCT പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിലെ നാല് വ്യത്യസ്ത പ്രതികരണ അറകളിൽ ചേർത്തു.സാധ്യമായ മലിനീകരണവും പശ്ചാത്തല മെച്ചപ്പെടുത്തലും തടയുന്നതിന് പോസിറ്റീവ്, നെഗറ്റീവ് നിയന്ത്രണങ്ങൾ ഇവിടെ ഉപയോഗിക്കുന്നു.പരിശോധനകളെ നാല് ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: (1) GAPDH-നെഗറ്റീവ് സാമ്പിളുകൾ ("IAV-/IBV-");(2) IAV-ബാധിച്ച ("IAV+/IBV-") IAV, GAPDH എന്നിവയ്‌ക്കെതിരെ;(3) IBV-.രോഗബാധിതരായ (“IAV-”) -/IBV+”) IBV, GAPDH;(4) IAV/IBV (“IAV+/IBV+”) IAV, IBV, GAPDH എന്നിവയുമായുള്ള അണുബാധ.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.നെഗറ്റീവ് സാമ്പിളുകൾ പ്രയോഗിച്ചപ്പോൾ, പോസിറ്റീവ് കൺട്രോൾ ചേമ്പറിൻ്റെ ഫ്ലൂറസെൻസ് തീവ്രത ΔRn 0.860 ആണെന്നും IAV, IBV എന്നിവയുടെ ΔRn നെഗറ്റീവ് കൺട്രോളിന് (0.002) സമാനമാണെന്നും 5c കാണിക്കുന്നു.IAV+/IBV-, IAV-/IBV+, IAV+/IBV+ ഗ്രൂപ്പുകൾക്ക്, IAV/GAPDH, IBV/GAPDH, IAV/IBV/GAPDH ക്യാമറകൾ യഥാക്രമം കാര്യമായ ഫ്ലൂറസെൻസ് തീവ്രത കാണിച്ചു, അതേസമയം മറ്റ് ക്യാമറകൾ പശ്ചാത്തല തീവ്രതയിൽ പോലും കാണിച്ചു. തെർമൽ സൈക്ലിംഗിന് ശേഷം 40 ലെവൽ.മുകളിലുള്ള പരിശോധനകളിൽ നിന്ന്, FAST-POCT പ്ലാറ്റ്ഫോം മികച്ച പ്രത്യേകത കാണിക്കുകയും വ്യത്യസ്ത ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസുകളെ ഒരേസമയം പാത്തോടൈപ്പ് ചെയ്യാൻ ഞങ്ങളെ അനുവദിക്കുകയും ചെയ്തു.
FAST-POCT-ൻ്റെ ക്ലിനിക്കൽ പ്രയോഗക്ഷമത സാധൂകരിക്കുന്നതിന്, ഞങ്ങൾ IB രോഗികളിൽ നിന്നും (n=18), നോൺ-IB നിയന്ത്രണങ്ങളിൽ നിന്നും (n=18) (ചിത്രം 6a) 36 ക്ലിനിക്കൽ സാമ്പിളുകൾ (മൂക്ക് സ്വാബ് മാതൃകകൾ) പരിശോധിച്ചു.രോഗിയുടെ വിവരങ്ങൾ സപ്ലിമെൻ്ററി ടേബിൾ 3-ൽ അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. IB അണുബാധ നില സ്വതന്ത്രമായി സ്ഥിരീകരിച്ചു, പഠന പ്രോട്ടോക്കോൾ Zhejiang University First Affiliated Hospital (Hangzhou, Zhejiang) അംഗീകരിച്ചു.രോഗികളുടെ ഓരോ സാമ്പിളും രണ്ട് വിഭാഗങ്ങളായി തിരിച്ചിട്ടുണ്ട്.ഒന്ന് FAST-POCT ഉപയോഗിച്ചും മറ്റൊന്ന് ഡെസ്ക്ടോപ്പ് PCR സിസ്റ്റം (SLAN-96P, ചൈന) ഉപയോഗിച്ചും പ്രോസസ്സ് ചെയ്തു.രണ്ട് പരിശോധനകളും ഒരേ ശുദ്ധീകരണ, കണ്ടെത്തൽ കിറ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.6b ഫാസ്റ്റ്-POCT, പരമ്പരാഗത റിവേഴ്സ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ PCR (RT-PCR) എന്നിവയുടെ ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.ഞങ്ങൾ ഫ്ലൂറസെൻസ് തീവ്രത (FAST-POCT) -log2(Ct) മായി താരതമ്യം ചെയ്തു, ഇവിടെ Ct എന്നത് പരമ്പരാഗത RT-PCR-ൻ്റെ സൈക്കിൾ ത്രെഷോൾഡ് ആണ്.രണ്ട് രീതികളും തമ്മിൽ നല്ല യോജിപ്പുണ്ടായിരുന്നു.FAST-POCT ഉം RT-PCR ഉം പിയേഴ്സൻ്റെ അനുപാതം (r) മൂല്യമായ 0.90 (ചിത്രം 6b) യുമായി ശക്തമായ നല്ല ബന്ധം കാണിച്ചു.FAST-POCT-ൻ്റെ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കൃത്യത ഞങ്ങൾ പിന്നീട് വിലയിരുത്തി.പോസിറ്റീവ്, നെഗറ്റീവ് സാമ്പിളുകൾക്കുള്ള ഫ്ലൂറസെൻസ് തീവ്രത (FL) വിതരണങ്ങൾ ഒരു സ്വതന്ത്ര വിശകലന അളവുകോലായി നൽകിയിട്ടുണ്ട് (ചിത്രം 6c).നിയന്ത്രണങ്ങളേക്കാൾ (**P = 3.31 × 10-19; ടു-ടെയിൽഡ് ടി-ടെസ്റ്റ്) (ചിത്രം 6d) എന്നതിനേക്കാൾ IB രോഗികളിൽ FL മൂല്യങ്ങൾ വളരെ കൂടുതലാണ്.അടുത്തതായി, IBV റിസീവർ ഓപ്പറേറ്റിംഗ് സവിശേഷതകൾ (ROC) കർവുകൾ പ്ലോട്ട് ചെയ്തു.ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കൃത്യത വളരെ മികച്ചതാണെന്ന് ഞങ്ങൾ കണ്ടെത്തി, 1 ൻ്റെ വക്രത്തിന് കീഴിലുള്ള ഒരു പ്രദേശം (ചിത്രം 6e).2020-ലെ COVID-19 കാരണം ചൈനയിൽ മാസ്‌ക് നിർബന്ധമാക്കിയതിനാൽ, IBD ഉള്ള രോഗികളെ ഞങ്ങൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടില്ല, അതിനാൽ എല്ലാ പോസിറ്റീവ് ക്ലിനിക്കൽ മാതൃകകളും (അതായത്, നാസൽ സ്വാബ് സ്‌പെസിമൻ) IBV-ക്ക് മാത്രമുള്ളതാണ്.
ക്ലിനിക്കൽ പഠന രൂപകൽപ്പന.18 രോഗികളുടെ സാമ്പിളുകളും 18 ഇൻഫ്ലുവൻസ ഇതര നിയന്ത്രണങ്ങളും ഉൾപ്പെടെ ആകെ 36 സാമ്പിളുകൾ ഫാസ്റ്റ്-പിഒസിടി പ്ലാറ്റ്‌ഫോമും പരമ്പരാഗത ആർടി-പിസിആറും ഉപയോഗിച്ച് വിശകലനം ചെയ്തു.b FAST-POCT PCR ഉം പരമ്പരാഗത RT-PCR ഉം തമ്മിലുള്ള വിശകലന സ്ഥിരത വിലയിരുത്തുക.ഫലങ്ങൾ ക്രിയാത്മകമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (പിയേഴ്സൺ r = 0.90).c 18 IB രോഗികളിലും 18 നിയന്ത്രണങ്ങളിലും ഫ്ലൂറസെൻസ് തീവ്രത നില.d IB രോഗികളിൽ (+), FL മൂല്യങ്ങൾ കൺട്രോൾ ഗ്രൂപ്പിനേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണ് (-) (**P = 3.31 × 10-19; ടു-ടെയിൽഡ് ടി-ടെസ്റ്റ്; n = 36).ഓരോ സ്‌ക്വയർ പ്ലോട്ടിനും, മധ്യഭാഗത്തുള്ള കറുത്ത മാർക്കർ മീഡിയനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, ബോക്സിൻ്റെ താഴെയും മുകളിലെയും വരികൾ യഥാക്രമം 25-ഉം 75-ഉം പെർസെൻ്റൈലുകളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.വിസ്‌കറുകൾ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞതും കൂടിയതുമായ ഡാറ്റാ പോയിൻ്റുകളിലേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നു, അവ ഔട്ട്‌ലൈയറുകളായി കണക്കാക്കില്ല.ഇ ROC വക്രം.ഡോട്ട് ഇട്ട ലൈൻ d എന്നത് ROC വിശകലനത്തിൽ നിന്ന് കണക്കാക്കിയ ത്രെഷോൾഡ് മൂല്യത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.IBV-യുടെ AUC ആണ് 1. റോ ഡാറ്റ റോ ഡാറ്റ ഫയലുകളായി നൽകിയിരിക്കുന്നു.
ഈ ലേഖനത്തിൽ, ഞങ്ങൾ ഫാസ്റ്റ് അവതരിപ്പിക്കുന്നു, അത് അനുയോജ്യമായ ഒരു POCT-ന് ആവശ്യമായ സവിശേഷതകളുണ്ട്.ഞങ്ങളുടെ സാങ്കേതികവിദ്യയുടെ ഗുണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു: (1) വൈവിധ്യമാർന്ന ഡോസിംഗ് (കാസ്കേഡ്, ഒരേസമയം, സീക്വൻഷ്യൽ, സെലക്ടീവ്), ആവശ്യാനുസരണം റിലീസ് (പ്രയോഗിച്ച മർദ്ദത്തിൻ്റെ ദ്രുതവും ആനുപാതികവുമായ റിലീസ്), വിശ്വസനീയമായ പ്രവർത്തനം (150 ഡിഗ്രിയിൽ വൈബ്രേഷൻ) (2) ദീർഘകാല സംഭരണം (2 വർഷത്തെ ത്വരിതപ്പെടുത്തിയ പരിശോധന, ശരീരഭാരം ഏകദേശം 0.3%);(3) ഈർപ്പവും വിസ്കോസിറ്റിയും (5500 സിപി വരെ വിസ്കോസിറ്റി) ഉള്ള ദ്രാവകങ്ങളുമായി പ്രവർത്തിക്കാനുള്ള കഴിവ്;(4) സാമ്പത്തികം (ഫാസ്റ്റ്-POCT PCR ഉപകരണത്തിൻ്റെ കണക്കാക്കിയ മെറ്റീരിയൽ ചെലവ് ഏകദേശം US$1 ആണ്).മൾട്ടിഫങ്ഷണൽ ഡിസ്പെൻസറുകൾ സംയോജിപ്പിച്ച്, ഇൻഫ്ലുവൻസ എ, ബി വൈറസുകൾ പിസിആർ കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള ഒരു സംയോജിത ഫാസ്റ്റ്-പിഒസിടി പ്ലാറ്റ്ഫോം പ്രദർശിപ്പിക്കുകയും പ്രയോഗിക്കുകയും ചെയ്തു.FAST-POCT 82 മിനിറ്റ് മാത്രമേ എടുക്കൂ.36 നാസൽ സ്വാബ് സാമ്പിളുകളുള്ള ക്ലിനിക്കൽ പരിശോധനകൾ സാധാരണ ആർടി-പിസിആർ (പിയേഴ്സൺ കോഫിഫിഷ്യൻ്റ്സ്> 0.9) ഉള്ള ഫ്ലൂറസെൻസ് തീവ്രതയിൽ നല്ല യോജിപ്പ് കാണിച്ചു.36 നാസൽ സ്വാബ് സാമ്പിളുകളുള്ള ക്ലിനിക്കൽ പരിശോധനകൾ സാധാരണ ആർടി-പിസിആർ (പിയേഴ്സൺ കോഫിഫിഷ്യൻ്റ്സ്> 0.9) ഉള്ള ഫ്ലൂറസെൻസ് തീവ്രതയിൽ നല്ല യോജിപ്പ് കാണിച്ചു.ക്ലിനിചെസ്‌കി ടെസ്‌റ്റികൾ 36 ഒബ്‌റാസിയാമി മജ്‌കോവ് അല്ലെങ്കിൽ നോസ പൊക്കസലി ഹോറോഷെ സോട്ട്‌വെറ്റ്‌സ് ഇൻ്റേൺസ് й ОТ-ПЦР (കോഫിഫിഷ്യൻ്റ് പിർസോണ > 0,9).നാസൽ സ്വാബുകളുടെ 36 സാമ്പിളുകളുള്ള ക്ലിനിക്കൽ പരിശോധനകൾ സ്റ്റാൻഡേർഡ് RT-PCR ൻ്റെ ഫ്ലൂറസെൻസ് തീവ്രതയുമായി നല്ല യോജിപ്പ് കാണിച്ചു (പിയേഴ്സൻ്റെ ഗുണകങ്ങൾ > 0.9).RT-PCR ക്ലിനിചെസ്‌കി 36 ഒബ്രസിസോവ് മാസ്കോവ്, നോസ പോക്കസലി ഹോറോഷെ സോവ്‌പാഡെനികൾ NOY ОТ-ПЦР (കോഫിഫിഷ്യൻ്റ് പിർസോണ > 0,9).36 നാസൽ സ്വാബ് സാമ്പിളുകളുടെ ക്ലിനിക്കൽ പരിശോധനയിൽ സ്റ്റാൻഡേർഡ് ആർടി-പിസിആർ (പിയേഴ്സൻ്റെ ഗുണകം> 0.9) ഫ്ലൂറസെൻസ് തീവ്രത നന്നായി യോജിക്കുന്നതായി കാണിച്ചു.ഈ പ്രവർത്തനത്തിന് സമാന്തരമായി, ഉയർന്നുവരുന്ന വിവിധ ബയോകെമിക്കൽ രീതികൾ (ഉദാ, പ്ലാസ്മ തെർമൽ സൈക്ലിംഗ്, ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ-ഫ്രീ ഇമ്മ്യൂണോഅസെയ്‌സ്, നാനോബോഡി ഫങ്ഷണലൈസേഷൻ അസ്‌സെകൾ) POCT-ൽ അവയുടെ സാധ്യതകൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.എന്നിരുന്നാലും, പൂർണ്ണമായി സംയോജിപ്പിച്ചതും ശക്തവുമായ POCT പ്ലാറ്റ്ഫോം ഇല്ലാത്തതിനാൽ, ഈ രീതികൾക്ക് അനിവാര്യമായും പ്രത്യേക പ്രീ-പ്രോസസ്സിംഗ് നടപടിക്രമങ്ങൾ ആവശ്യമാണ് (ഉദാ, RNA ഐസൊലേഷൻ44, ഇൻകുബേഷൻ45, വാഷിംഗ്46), ഇത് നൂതന POCT ഫംഗ്‌ഷനുകൾ നടപ്പിലാക്കുന്നതിനായി ഈ രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് നിലവിലെ പ്രവർത്തനത്തെ കൂടുതൽ പൂർത്തീകരിക്കുന്നു. ആവശ്യമായ പരാമീറ്ററുകൾ.ഫെച്ച്-ഇൻ-റെസ്പോൺസ്-ഔട്ട്പുട്ട് പ്രകടനം.ഈ ജോലിയിൽ, ഫാസ്റ്റ് വാൽവ് സജീവമാക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന എയർ പമ്പ് ഒരു ബെഞ്ച്ടോപ്പ് ഇൻസ്ട്രുമെൻ്റിലേക്ക് (ചിത്രം. S9, S10) സംയോജിപ്പിക്കാൻ കഴിയുന്നത്ര ചെറുതാണെങ്കിലും, അത് ഇപ്പോഴും കാര്യമായ ഊർജ്ജം ഉപയോഗിക്കുകയും ശബ്ദം സൃഷ്ടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.തത്വത്തിൽ, ചെറിയ ഫോം ഫാക്ടർ ന്യൂമാറ്റിക് പമ്പുകൾ വൈദ്യുതകാന്തിക ശക്തിയുടെ ഉപയോഗം അല്ലെങ്കിൽ ഫിംഗർ ആക്ച്വേഷൻ പോലുള്ള മറ്റ് മാർഗങ്ങളിലൂടെ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാം.കൂടുതൽ മെച്ചപ്പെടുത്തലുകളിൽ, ഉദാഹരണത്തിന്, വ്യത്യസ്‌തവും നിർദ്ദിഷ്ടവുമായ ബയോകെമിക്കൽ പരിശോധനകൾക്കായി കിറ്റുകൾ പൊരുത്തപ്പെടുത്തൽ, ഹീറ്റിംഗ്/കൂളിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങൾ ആവശ്യമില്ലാത്ത പുതിയ കണ്ടെത്തൽ രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച്, PCR ആപ്ലിക്കേഷനുകൾക്കായി ടൂൾ-ഫ്രീ POCT പ്ലാറ്റ്ഫോം ലഭ്യമാക്കുന്നത് ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം.ഫാസ്റ്റ് പ്ലാറ്റ്ഫോം ദ്രാവകങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഒരു മാർഗം നൽകുന്നുണ്ടെന്ന് ഞങ്ങൾ വിശ്വസിക്കുന്നു, ബയോമെഡിക്കൽ പരിശോധനയ്‌ക്ക് മാത്രമല്ല, പാരിസ്ഥിതിക നിരീക്ഷണം, ഭക്ഷ്യ ഗുണനിലവാര പരിശോധന, മെറ്റീരിയൽ, മയക്കുമരുന്ന് സമന്വയം എന്നിവയ്‌ക്കും ഒരു പൊതു പ്ലാറ്റ്ഫോം സൃഷ്‌ടിക്കാനുള്ള സാധ്യതയാണ് നിർദ്ദിഷ്ട ഫാസ്റ്റ് സാങ്കേതികവിദ്യ അവതരിപ്പിക്കുന്നതെന്ന് ഞങ്ങൾ വിശ്വസിക്കുന്നു. ..
മനുഷ്യ നാസൽ സ്വാബ് സാമ്പിളുകളുടെ ശേഖരണവും ഉപയോഗവും ഷെജിയാങ് യൂണിവേഴ്സിറ്റി ഫസ്റ്റ് അഫിലിയേറ്റഡ് ഹോസ്പിറ്റലിൻ്റെ (IIT20220330B) എത്തിക്സ് കമ്മിറ്റി അംഗീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്.30 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള 16 മുതിർന്നവരും 40 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള 7 മുതിർന്നവരും 19 പുരുഷന്മാരും 17 സ്ത്രീകളും ഉൾപ്പെടുന്ന 36 നാസൽ സ്രവ സാമ്പിളുകൾ ശേഖരിച്ചു.30 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള 16 മുതിർന്നവരും 40 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള 7 മുതിർന്നവരും 19 പുരുഷന്മാരും 17 സ്ത്രീകളും ഉൾപ്പെടുന്ന 36 നാസൽ സ്രവ സാമ്പിളുകൾ ശേഖരിച്ചു.ബൈലോ സോബ്രാനോ 36 ഒബ്രസിസോവ് മാസ്കോവ്, വ് കോടോറിഷ് പ്രിനിയലി യുചസ്തി 16 വ്യാഴവട്ടങ്ങൾ <30 ലെറ്റ്, 7 വാക്യങ്ങൾ ഷിൻ, 17 ഷെനിൻ.30 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള 16 മുതിർന്നവരും 40 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള 7 മുതിർന്നവരും 19 പുരുഷന്മാരും 17 സ്ത്രീകളും ചേർന്ന് മുപ്പത്തിയാറ് നാസൽ സ്വാബ് സാമ്പിളുകൾ ശേഖരിച്ചു..സപ്ലിമെൻ്ററി ടേബിൾ 3-ൽ ഡെമോഗ്രാഫിക് ഡാറ്റ അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. പങ്കെടുത്ത എല്ലാവരിൽ നിന്നും വിവരമുള്ള സമ്മതം ലഭിച്ചു.പങ്കെടുത്ത എല്ലാവർക്കും ഇൻഫ്ലുവൻസ ഉണ്ടെന്ന് സംശയിക്കുകയും നഷ്ടപരിഹാരം നൽകാതെ സ്വമേധയാ പരീക്ഷിക്കുകയും ചെയ്തു.
ഫാസ്റ്റ് ബേസും ലിഡും പോളിലാക്റ്റിക് ആസിഡ് (പിഎൽഎ) കൊണ്ടാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്, എൻഡർ 3 പ്രോ 3 ഡി പ്രിൻ്റർ (ഷെൻസെൻ ട്രാൻസെൻഡ് 3 ഡി ടെക്നോളജി കമ്പനി, ലിമിറ്റഡ്) പ്രിൻ്റ് ചെയ്തതാണ്.Adhesives Research, Inc. മോഡൽ 90880-ൽ നിന്ന് ഇരട്ട വശങ്ങളുള്ള ടേപ്പ് വാങ്ങി. 100 µm കട്ടിയുള്ള PET ഫിലിം McMaster-Carr-ൽ നിന്ന് വാങ്ങി.സിലൗറ്റ് അമേരിക്ക, ഇൻകോർപ്പറേറ്റിൽ നിന്നുള്ള സിലൗറ്റ് കാമിയോ 2 കട്ടർ ഉപയോഗിച്ചാണ് പശയും പിഇടി ഫിലിമും മുറിച്ചത്. ഇലാസ്റ്റിക് ഫിലിം ഇഞ്ചക്ഷൻ മോൾഡിംഗ് വഴി പിഡിഎംഎസ് മെറ്റീരിയൽ ഉപയോഗിച്ചാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്.ആദ്യം, 200 µm കട്ടിയുള്ള PET ഫ്രെയിം ലേസർ സിസ്റ്റം ഉപയോഗിച്ച് മുറിച്ച് 100 µm ഇരട്ട-വശങ്ങളുള്ള പശ ടേപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് 3 mm കട്ടിയുള്ള PMMA ഷീറ്റിലേക്ക് ഒട്ടിച്ചു.PDMS മുൻഗാമി (Sylgard 184; Part A: Part B = 10:1, Dow Corning) പിന്നീട് അച്ചിൽ ഒഴിക്കുകയും അധിക PDMS നീക്കം ചെയ്യാൻ ഒരു ഗ്ലാസ് വടി ഉപയോഗിക്കുകയും ചെയ്തു.70° C. താപനിലയിൽ 3 മണിക്കൂർ ക്യൂർ ചെയ്ത ശേഷം, 300 μm കട്ടിയുള്ള PDMS ഫിലിം പൂപ്പലിൽ നിന്ന് തൊലി കളയാം.
വൈവിധ്യമാർന്ന വിതരണം, ആവശ്യാനുസരണം പ്രസിദ്ധീകരിക്കൽ, വിശ്വസനീയമായ പ്രകടനം എന്നിവയ്‌ക്കായുള്ള ഫോട്ടോകൾ ഹൈ-സ്പീഡ് ക്യാമറ ഉപയോഗിച്ച് എടുത്തതാണ് (Sony AX700 1000 fps).വിശ്വാസ്യത പരിശോധനയിൽ ഉപയോഗിച്ച ഓർബിറ്റൽ ഷേക്കർ SCILOGEX (SCI-O180) ൽ നിന്ന് വാങ്ങിയതാണ്.ഒരു എയർ കംപ്രസ്സറാണ് വായു മർദ്ദം സൃഷ്ടിക്കുന്നത്, കൂടാതെ മർദ്ദ മൂല്യം ക്രമീകരിക്കുന്നതിന് നിരവധി ഡിജിറ്റൽ പ്രിസിഷൻ പ്രഷർ റെഗുലേറ്ററുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.ഫ്ലോ ബിഹേവിയർ ടെസ്റ്റിംഗ് പ്രക്രിയ ഇപ്രകാരമാണ്.ടെസ്റ്റ് ഉപകരണത്തിലേക്ക് മുൻകൂട്ടി നിശ്ചയിച്ച അളവിലുള്ള ദ്രാവകം കുത്തിവയ്ക്കുകയും ഒഴുക്കിൻ്റെ സ്വഭാവം രേഖപ്പെടുത്താൻ ഒരു ഹൈ സ്പീഡ് ക്യാമറ ഉപയോഗിക്കുകയും ചെയ്തു.നിശ്ചിത സമയങ്ങളിൽ ഫ്ലോ സ്വഭാവത്തിൻ്റെ വീഡിയോകളിൽ നിന്ന് നിശ്ചല ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കുകയും, ശേഷിക്കുന്ന ഏരിയ ഇമേജ്-പ്രോ പ്ലസ് സോഫ്റ്റ്വെയർ ഉപയോഗിച്ച് കണക്കാക്കുകയും ചെയ്തു, തുടർന്ന് വോളിയം കണക്കാക്കാൻ ക്യാമറ ഡെപ്ത് കൊണ്ട് ഗുണിച്ചു.ഫ്ലോ ബിഹേവിയർ ടെസ്റ്റിംഗ് സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ വിശദാംശങ്ങൾ സപ്ലിമെൻ്ററി ചിത്രം S4-ൽ കാണാം.
50 µl മൈക്രോബീഡുകളും 100 µl ഡീയോണൈസ്ഡ് വെള്ളവും കുപ്പി മിക്സിംഗ് ഉപകരണത്തിലേക്ക് കുത്തിവയ്ക്കുക.0.1 ബാർ, 0.15 ബാർ, 0.2 ബാർ എന്നിവയുടെ മർദ്ദത്തിൽ ഓരോ 0.1 സെക്കൻഡിലും ഹൈ സ്പീഡ് ക്യാമറ ഉപയോഗിച്ച് മിക്സഡ് പെർഫോമൻസ് ഫോട്ടോഗ്രാഫുകൾ എടുക്കുന്നു.ഫോട്ടോ പ്രോസസ്സിംഗ് സോഫ്റ്റ്വെയർ (ഫോട്ടോഷോപ്പ് CS6) ഉപയോഗിച്ച് ഈ ചിത്രങ്ങളിൽ നിന്ന് ബ്ലെൻഡിംഗ് പ്രക്രിയയിലെ പിക്സൽ വിവരങ്ങൾ ലഭിക്കും.ഇനിപ്പറയുന്ന സമവാക്യം 53 ഉപയോഗിച്ച് മിക്സിംഗ് കാര്യക്ഷമത കൈവരിക്കാനാകും.
ഇവിടെ M എന്നത് മിക്സിംഗ് കാര്യക്ഷമതയാണ്, N എന്നത് സാമ്പിൾ പിക്സലുകളുടെ ആകെ എണ്ണമാണ്, കൂടാതെ ci, \(\bar{c}\) എന്നിവ നോർമലൈസ് ചെയ്തതും പ്രതീക്ഷിക്കുന്നതുമായ നോർമലൈസ്ഡ് കോൺസൺട്രേഷനുകളാണ്.മിക്സിംഗ് കാര്യക്ഷമത 0 (0%, മിശ്രിതമല്ലാത്തത്) മുതൽ 1 (100%, പൂർണ്ണമായും മിശ്രിതം) വരെയാണ്.ഫലങ്ങൾ സപ്ലിമെൻ്ററി ചിത്രം S6 ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു.
IAV, IBV RNA സാമ്പിളുകൾ (പൂച്ച നമ്പർ. RR-0051-02/RR-0052-02, Liferiver, ചൈന), Tris-EDTA ബഫർ (TE ബഫർ നമ്പർ. B541019) ഉൾപ്പെടെ IAV, IBV എന്നിവയ്‌ക്കുള്ള തത്സമയ RT-PCR കിറ്റ് , സാങ്കോൺ ബയോടെക്, ചൈന), പോസിറ്റീവ് കൺട്രോൾ ആർഎൻഎ പ്യൂരിഫിക്കേഷൻ കിറ്റ് (പാർട്ട് നമ്പർ. Z-ME-0010, ലൈഫ്‌റിവർ, ചൈന), GAPDH സൊല്യൂഷൻ (പാർട്ട് നമ്പർ. M591101, സാങ്കോൺ ബയോടെക്, ചൈന) എന്നിവ വാണിജ്യപരമായി ലഭ്യമാണ്.ആർഎൻഎ ശുദ്ധീകരണ കിറ്റിൽ ഒരു ബൈൻഡിംഗ് ബഫർ, വാഷ് എ, വാഷ് ഡബ്ല്യു, എല്യൂൻ്റ്, മാഗ്നറ്റിക് മൈക്രോബീഡുകൾ, ഒരു അക്രിലിക് കാരിയർ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.IAV, IBV തൽസമയ RT-PCR കിറ്റുകളിൽ IFVA ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് PCR ഡിറ്റക്ഷൻ മിക്സും RT-PCR എൻസൈമും ഉൾപ്പെടുന്നു.500 µl ബൈൻഡിംഗ് ബഫർ ലായനിയിൽ 6 µl AcrylCarrier ഉം 20 µl കാന്തിക മുത്തുകളും ചേർത്ത് നന്നായി കുലുക്കി ബീഡ് ലായനി തയ്യാറാക്കുക.എ, ഡബ്ല്യു എന്നിവ കഴുകാൻ 21 മില്ലി എഥനോൾ ചേർക്കുക, യഥാക്രമം എ, ഡബ്ല്യു എന്നിവയുടെ ലായനികൾ ലഭിക്കാൻ നന്നായി കുലുക്കുക.തുടർന്ന്, 18 µl ഫ്ലൂറസെൻ്റ് PCR മിശ്രിതവും IFVA ന്യൂക്ലിക് ആസിഡും 1 µl RT-PCR എൻസൈമും 1 µl TE ലായനിയിൽ ചേർത്തു, കുറച്ച് സെക്കൻഡ് കുലുക്കി സെൻട്രിഫ്യൂജ് ചെയ്തു, 20 µl IAV, IBV പ്രൈമറുകൾ ലഭിച്ചു.
ഇനിപ്പറയുന്ന ആർഎൻഎ ശുദ്ധീകരണ നടപടിക്രമം പിന്തുടരുക: (1) ആർഎൻഎ ആഗിരണം.പെല്ലറ്റ് ലായനിയുടെ 526 µl 1.5 മില്ലി സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബിലേക്ക് പിപ്പറ്റ് ചെയ്ത് 150 μl സാമ്പിൾ ചേർക്കുക, തുടർന്ന് ട്യൂബ് 10 തവണ മുകളിലേക്കും താഴേക്കും കുലുക്കുക.676 µl മിശ്രിതം അഫിനിറ്റി കോളത്തിലേക്കും സെൻട്രിഫ്യൂജിലേക്കും 1.88 x 104 ഗ്രാം 60 സെക്കൻഡിലേക്ക് മാറ്റുക.തുടർന്നുള്ള അഴുക്കുചാലുകൾ ഉപേക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.(2) കഴുകുന്നതിൻ്റെ ആദ്യ ഘട്ടം.അഫിനിറ്റി കോളത്തിലേക്ക് 500 µl വാഷ് ലായനി എ ചേർക്കുക, 40 സെക്കൻഡിന് 1.88 x 104 ഗ്രാം സെൻട്രിഫ്യൂജ് ചേർക്കുക, ചെലവഴിച്ച ലായനി ഉപേക്ഷിക്കുക.ഈ കഴുകൽ പ്രക്രിയ രണ്ടുതവണ ആവർത്തിച്ചു.(3) കഴുകുന്നതിൻ്റെ രണ്ടാം ഘട്ടം.അഫിനിറ്റി കോളത്തിലേക്ക് 500 µl വാഷ് ലായനി W ചേർക്കുക, 15 സെക്കൻഡിന് 1.88×104 ഗ്രാം സെൻട്രിഫ്യൂജ് ചേർക്കുക, ചെലവഴിച്ച ലായനി ഉപേക്ഷിക്കുക.ഈ കഴുകൽ പ്രക്രിയ രണ്ടുതവണ ആവർത്തിച്ചു.(4) എല്യൂഷൻ.അഫിനിറ്റി കോളത്തിലേക്ക് 200 µl എലുവേറ്റ് ചേർക്കുകയും 2 മിനിറ്റ് നേരത്തേക്ക് 1.88 x 104 ഗ്രാം സെൻട്രിഫ്യൂജും ചേർക്കുക.(5) ആർടി-പിസിആർ: ഒരു പിസിആർ ട്യൂബിലെ പ്രൈമർ ലായനിയുടെ 20 μl-ലേക്ക് എലുവേറ്റ് കുത്തിവയ്ക്കുകയും പിന്നീട് ആർടി-പിസിആർ പ്രക്രിയ നടപ്പിലാക്കുന്നതിനായി ട്യൂബ് ഒരു തത്സമയ PCR ടെസ്റ്റ് ഉപകരണത്തിൽ (SLAN-96P) സ്ഥാപിക്കുകയും ചെയ്തു.മുഴുവൻ കണ്ടെത്തൽ പ്രക്രിയയും ഏകദേശം 140 മിനിറ്റ് എടുക്കും (ആർഎൻഎ ശുദ്ധീകരണത്തിന് 20 മിനിറ്റും പിസിആർ കണ്ടെത്തലിന് 120 മിനിറ്റും).
526 µl ബീഡ് ലായനി, 1000 µl വാഷ് ലായനി A, 1000 µl വാഷ് സൊല്യൂഷൻ W, 200 µl eluate, 20 µl പ്രൈമർ ലായനി എന്നിവ പ്രാഥമികമായി ചേർത്ത് M, W1, W2, E, PCR ഡിറ്റക്ഷൻ ചേമ്പറുകളിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നു.പ്ലാറ്റ്ഫോം അസംബ്ലി.തുടർന്ന്, 150 µl സാമ്പിൾ ചേമ്പർ M-ലേക്ക് പൈപ്പ് ചെയ്തു, സപ്ലിമെൻ്ററി ചിത്രം S9-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്ന ടെസ്റ്റ് ഉപകരണത്തിലേക്ക് ഫാസ്റ്റ്-POCT പ്ലാറ്റ്ഫോം ചേർത്തു.ഏകദേശം 82 മിനിറ്റിനുശേഷം പരിശോധനാഫലം ലഭിച്ചു.
മറ്റുവിധത്തിൽ സൂചിപ്പിച്ചിട്ടില്ലെങ്കിൽ, എല്ലാ പരിശോധനാ ഫലങ്ങളും FAST-POCT പ്ലാറ്റ്‌ഫോമും ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സ്വതന്ത്രമായ സാമ്പിളുകളും മാത്രം ഉപയോഗിച്ച് കുറഞ്ഞത് ആറ് പകർപ്പുകൾക്ക് ശേഷം ശരാശരി ± SD ആയി അവതരിപ്പിക്കും.വിശകലനത്തിൽ നിന്ന് ഡാറ്റയൊന്നും ഒഴിവാക്കിയിട്ടില്ല.പരീക്ഷണങ്ങൾ യാദൃശ്ചികമല്ല.പരീക്ഷണ വേളയിൽ ഗ്രൂപ്പ് ടാസ്‌ക്കുകളിൽ ഗവേഷകർ അന്ധരായിരുന്നില്ല.
പഠന രൂപകല്പനയെക്കുറിച്ചുള്ള കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾക്ക്, ഈ ലേഖനവുമായി ലിങ്ക് ചെയ്‌തിരിക്കുന്ന നേച്ചർ റിസർച്ച് റിപ്പോർട്ട് സംഗ്രഹം കാണുക.
ഈ പഠനത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങളെ പിന്തുണയ്ക്കുന്ന ഡാറ്റ അനുബന്ധ വിവരങ്ങളിൽ ലഭ്യമാണ്.ഈ ലേഖനം യഥാർത്ഥ ഡാറ്റ നൽകുന്നു.
സമ്പന്ന രാജ്യങ്ങളിലെ ചഗ്ല, ഇസഡ്, മധുകർ, പി. കോവിഡ്-19 ബൂസ്റ്ററുകൾ എല്ലാവർക്കും വാക്സിനുകൾ വൈകിപ്പിക്കും.സമ്പന്ന രാജ്യങ്ങളിലെ ചഗ്ല, ഇസഡ്, മധുകർ, പി. കോവിഡ്-19 ബൂസ്റ്ററുകൾ എല്ലാവർക്കും വാക്സിനുകൾ വൈകിപ്പിക്കും.സമ്പന്ന രാജ്യങ്ങളിലെ ചഗ്ല, ഇസഡ്, മധുകർ, പി. കോവിഡ്-19 ബൂസ്റ്ററുകൾ എല്ലാവർക്കും വാക്സിനുകൾ വൈകിപ്പിക്കും.സമ്പന്ന രാജ്യങ്ങളിലെ ചഗ്ല, ഇസഡ്, മധുകർ, പി. കോവിഡ്-19 പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കൽ എല്ലാവർക്കും വാക്സിനേഷൻ വൈകിപ്പിക്കും.ദേശീയ മരുന്ന്.27, 1659–1665 (2021).
ഫൗസ്റ്റ്, എൽ. et al.താഴ്ന്ന, ഇടത്തരം വരുമാനമുള്ള രാജ്യങ്ങളിൽ SARS-CoV-2 പരിശോധന: സ്വകാര്യ ആരോഗ്യമേഖലയിലെ ലഭ്യതയും താങ്ങാനാവുന്ന വിലയും.സൂക്ഷ്മജീവി അണുബാധ.22, 511–514 (2020).
ലോകാരോഗ്യ സംഘടന.തിരഞ്ഞെടുത്ത ഭേദമാക്കാവുന്ന ലൈംഗികമായി പകരുന്ന അണുബാധകളുടെ ആഗോള വ്യാപനവും സംഭവങ്ങളും: ഒരു അവലോകനവും കണക്കുകളും.ജനീവ: WHO, WHO/HIV_AIDS/2 https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/66818/WHO_HIV_AIDS_2001.02.pdf (2001).
ഫെൻ്റൺ, EM et al.ഒന്നിലധികം 2D മോൾഡഡ് സൈഡ് ഫ്ലോ ടെസ്റ്റ് സ്ട്രിപ്പുകൾ.ASS ആപ്ലിക്കേഷൻ.അൽമ മെറ്റർ.ഇൻ്റർ മിലാൻ.1, 124-129 (2009).
ഷില്ലിംഗ്, KM et al.പൂർണ്ണമായും അടച്ച മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് പേപ്പർ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള വിശകലന ഉപകരണം.മലദ്വാരം.രാസവസ്തു.84, 1579–1585 (2012).
ലാപെൻ്റർ, എൻ. et al.എൻസൈം പരിഷ്‌ക്കരിച്ച ഇലക്‌ട്രോഡുകൾക്കൊപ്പം മത്സര പേപ്പർ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഇമ്മ്യൂണോക്രോമാറ്റോഗ്രാഫി വയർലെസ് മോണിറ്ററിംഗും യൂറിനറി കോട്ടിനിൻ്റെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ നിർണ്ണയവും അനുവദിക്കുന്നു.സെൻസറുകൾ 21, 1659 (2021).
Zhu, X. et al.ഒരു ഗ്ലൂക്കോമീറ്റർ ഉപയോഗിച്ച് വൈവിധ്യമാർന്ന നാനോസൈം-ഇൻ്റഗ്രേറ്റഡ് ലാറ്ററൽ ഫ്ലൂയിഡ് പ്ലാറ്റ്ഫോം ഉപയോഗിച്ച് രോഗ ബയോമാർക്കറുകൾ അളക്കുന്നു.ബയോളജിക്കൽ സെൻസർ.ബയോ ഇലക്ട്രോണിക്സ്.126, 690–696 (2019).
ബൂ, എസ്. et al.കൺകനാവലിൻ എ-ഹ്യൂമൻ കോറിയോണിക് ഗോണഡോട്രോപിൻ-Cu3(PO4)2 ഹൈബ്രിഡ് നാനോഫ്ലവറുകൾ, കാന്തിക വേർതിരിക്കൽ, സ്മാർട്ട് ഫോൺ റീഡിംഗ് എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് രോഗകാരികളായ ബാക്ടീരിയകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള പ്രെഗ്നൻസി ടെസ്റ്റ് സ്ട്രിപ്പ്.മൈക്രോകമ്പ്യൂട്ടർ.മാസിക.185, 464 (2018).